hTERTp調(diào)控TK基因靶向性殺傷鼻咽癌細(xì)胞的實驗研究.pdf_第1頁
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1、中南大學(xué)碩士學(xué)位論文hTERTp調(diào)控TK基因靶向性殺傷鼻咽癌細(xì)胞的實驗研究姓名：徐芳申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：耳鼻咽喉頭頸外科指導(dǎo)教師：邱元正20070501中南大學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要ABSTRACTPURPoSE：ToconstructhumanTclomeraseReverseTranscriptasePromoter／TKspecifctumorspecificexpressingsystem，andinvestigateitsd

2、irectionaleffectofkillingandwoundingtheNasopharyngealcarcinomatumorcellsMElll0DS：ThehTERTpromoterandTKgenewerecloned，andwhichwasconnectedtothePGL3carrierafterenzymedigestiontoconstructtheh1ERTp／PGL3、TK／PGL3、h1ERTp／TK／PGL

3、3recombinantcarriersandthentoconstructtheC^正Vm(伊GL3recombinantcarrierswiththesimilarmethodandregardCM[vasthepositivecontr01ThehTERTp／PGL3、TK伊GL3、111ERTp／TK／PGL3andCMV，IK巾GL3weretransfectedintothenasopharyngealcarcinomaHN

4、ElcellsandthenormalfibroblasttransientlywiththeapplicationofbangosomethroughR1PC＆After24hours，itwasaddedinGC、‘toexaminetheappearanceofthecellanddetectthedeathofnasopharyngealcarcinomacellAfter48hours，thecellwasharvestedt

5、odetecttheexpressionoftelomeraseanditssubunithTERTandTKgeneinthetrailsfectioncellanddetectthecytoactivewith～ⅡTRESULTS：Therewasasuccessfjll|constructioninidentifyIlTERTp／PGL3、1K／PGL3、hTERTp／TK／PGL3andCAnr仍／PGL3recombinant

6、plasmidbydoubledigestionwithrestrictionendonucleasesTheluciferaseactivitytestmanifestedthattheactivityofC～Ⅳ伊GL3issuperiortohTERTp／PGL3theeffectofkillingNPCHNElcellofhTERTp／TK／PGL3ishigherthanthehTERTp／PGL3、1]K伊GL3control

7、groupbutlowerthanthepositivegroup111eexpressionsof，n【genewerehigherthanthehTERTp／PGL3、1]K／PGL3controlgroupsandtheexpressionoftelomeraseanditssubunithTERTpwerelowerthanthepositivecontrolgroupsCONCLUSIoN：hTERTp／TKarumorspe

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