1、目的：探討Fas蛋白以及端粒結(jié)合蛋白TRF1、TRF2在亞硒酸鈉誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞SGC-7901細(xì)胞凋亡過程中的作用。
　　 方法：用含不同濃度亞硒酸鈉(0.5、2.5、5、8μmol/L)的培養(yǎng)液分別培養(yǎng)人胃癌細(xì)胞株SGC-7901細(xì)胞24h、48h、72h、96h后，用流式細(xì)胞儀檢測Fas蛋白的表達(dá)；免疫細(xì)胞化學(xué)SABC法檢測亞硒酸鈉對人胃癌細(xì)胞株SGC-7901細(xì)胞TRF1、TRF2蛋白表達(dá)的影響；Western blot法檢

2、測亞硒酸鈉對人胃癌細(xì)胞株SGC-7901細(xì)胞TRF1、TRF2蛋白表達(dá)的影響。同時設(shè)空白對照組。
　　 結(jié)果：Fas蛋白流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示：亞硒酸鈉能提高SGC-7901細(xì)胞中Fas蛋白表達(dá)，24h時8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比Fas蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05)，48h和72h時5μmol/L、8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比Fas蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05)，96h時2.5μmol/L、5μmo

3、l/L、8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比Fas蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05)。TRF1蛋白免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測結(jié)果顯示：亞硒酸鈉可以降低SGC-7901細(xì)胞中TRF1蛋白免疫細(xì)胞化學(xué)染色的灰度值，24h時5μmol/L、8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比灰度值明顯降低(P<0.05)，48h時8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比灰度值明顯降低(P<0.05)，72h時5μmol/L、8πmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組

4、相比灰度值明顯降低(P<0.05)，96h時各亞硒酸鈉組與空白對照組相比灰度值均明顯降低(P<0.05)。TRF2蛋白免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測結(jié)果顯示：亞硒酸鈉可以提高SGC-7901細(xì)胞中TRF2蛋白免疫細(xì)胞化學(xué)染色的灰度值，在24h和48h時2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比灰度值明顯升高(P<0.05)，72h和96h時實驗組與空白對照組相比灰度值均明顯升高(P<0.05)。TRF1Wester

5、n Blot檢測結(jié)果顯示：24h時8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05)，48h時5μmol/L、8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05)，72h時2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05)，96h時2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L亞硒酸鈉組與空白對照組相比蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05)