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![CGRP通過p38MAPK-Nox1通路抑制AngⅡ誘導(dǎo)的血管平滑肌A10細(xì)胞增殖.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/f4765578-5b2f-4a17-b695-7896441c2f41/f4765578-5b2f-4a17-b695-7896441c2f411.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討降鈣素基因相關(guān)肽(Calcitonin Gene Related Peptide human,CGRP對(duì)血管緊張素II(Angiotensin II,AngII)誘導(dǎo)血管平滑肌A10細(xì)胞增殖的抑制作用是否與p38 MAPK/NAD(P)H氧化酶1(p38MAPK/NAD(P)H oxidase1,p38MAPK/Nox1)通路有關(guān)。
方法: MTT檢測(cè)血管平滑肌A10細(xì)胞活力的變化;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期分布;Wes
2、tern Blot檢測(cè)p38MAPK磷酸化的變化以及Nox1蛋白表達(dá)水平,qRT-PCR檢測(cè)Nox1 mRNA的表達(dá)水平。
結(jié)果: AngII刺激A10細(xì)胞增殖并且激活p38MAPK磷酸化,CGRP通過抗氧化應(yīng)激拮抗AngII誘導(dǎo)的A10細(xì)胞的增殖并且抑制p38MAPK的磷酸化,CGRP的這種作用可被降鈣素基因相關(guān)肽受體拮抗劑(Calcitonin Gene Related Peptide Fragment8-37 human
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