1、目的:從蛋白水平研究細(xì)胞廣譜角蛋白CK、胸甘酸合成酶TS在內(nèi)翻性乳頭狀瘤中的表達(dá)及意義。
　　方法:2002年2月至2013年5月在大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院接受手術(shù)治療，經(jīng)HE染色病理診斷標(biāo)準(zhǔn)證實(shí)且符合納入標(biāo)準(zhǔn)的68例病理切片（按照入院時(shí)間順序進(jìn)行編號(hào)），根據(jù)內(nèi)翻性乳頭狀瘤疾病進(jìn)展進(jìn)行分組:慢性黏膜炎伴內(nèi)翻性乳頭狀瘤趨勢(shì)形成組（SNIP趨勢(shì)形成組）、SNIP組、SNIP伴細(xì)胞增生活躍組、SNIP伴中-重度不典型增生組、起源于或伴有

2、SNIP的鱗狀細(xì)胞癌（鱗癌）組。改進(jìn)、選取最優(yōu)實(shí)驗(yàn)修復(fù)方法，利用先進(jìn)的Image-Pro Plus7.0圖像分析系統(tǒng)，采取隨機(jī)雙盲對(duì)照實(shí)驗(yàn)方法，在外部條件相同的情況下對(duì)68例病理切片進(jìn)行免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)，并對(duì)免疫組織化學(xué)染色切片進(jìn)行平均標(biāo)準(zhǔn)光密度測(cè)定。
　　結(jié)果:1、細(xì)胞廣譜角蛋白CK在不同組織中的表達(dá):總體趨勢(shì)隨著腫瘤性質(zhì)及上皮細(xì)胞增生的強(qiáng)度升高而升高。SNIP組較慢性黏膜炎伴SNIP趨勢(shì)形成組平均SOD值高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

3、(F=0.720，P=0.001); SNIP伴細(xì)胞增生活躍組較SNIP組表達(dá)強(qiáng)度明顯增高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=8.284，P=0.043);SNIP伴中-重度不典型增生組較SNIP伴細(xì)胞增生活躍組表達(dá)強(qiáng)度明顯增高(F=3.959，P=0.047);鱗癌組較SNIP伴中-重度不典型增生組表達(dá)強(qiáng)度增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=5.298，P=0.001);鱗癌組中低分化鱗癌較高分化鱗癌CK表達(dá)強(qiáng)度增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.573，

4、P=0.047); SNIP伴中-重度不典型增生組與高分化鱗癌組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=9.109，P=0.096);低分化鱗癌組高于SNIP伴中-重度不典型增生組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=5.688，P=0.001)。2、胸苷酸合成酶TS在不同組織中的表達(dá):總體趨勢(shì)隨著腫瘤性質(zhì)及增殖速度的升高而升高。SNIP組較慢性黏膜炎伴SNIP趨勢(shì)形成組平均SOD值高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=5.580，P=0.001); SNIP伴細(xì)胞增生活

5、躍組較SNIP組表達(dá)強(qiáng)度明顯增高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=4.4729，P=0.016);SNIP伴中-重度不典型增生組較SNIP伴細(xì)胞增生活躍組表達(dá)強(qiáng)度明顯增高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.718，P=0.001); SNIP伴中-重度不典型增生組與鱗癌組相比，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=3.139，P=0.306);在鱗癌組中低分化鱗癌與高分化鱗癌相比較，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=0.316，P=0.270); SNIP伴中-重度不典型增生組與高分化

6、鱗癌組相比，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=2.531，P=0.814); SNIP伴中-重度不典型增生組與低分化鱗癌組相比，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=1.775，P=0.108)。3、對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行改進(jìn)，改進(jìn)后的細(xì)胞廣譜角蛋白CK表達(dá)強(qiáng)度明顯高于傳統(tǒng)方法。
　　結(jié)論:1、CK表達(dá)水平隨著SNIP疾病進(jìn)展的過(guò)程，分化程度越低，越接近于鱗癌，其表達(dá)強(qiáng)度越高，提示復(fù)發(fā)及惡變概率增高，支持疾病發(fā)展的順序性。2、TS陽(yáng)性表達(dá)程度與腫瘤的增殖及復(fù)發(fā)相關(guān)，組織的增