比較腎上腺髓質(zhì)素基因和肝細(xì)胞生長因子基因轉(zhuǎn)染對缺氧培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩46頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、背景：移植外源基因轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stemcells，MSCs)已成為治療急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)及其繼發(fā)的慢性心力衰竭(chronic heart failure，CHF)最有前景的方法之一，但MSCs在缺氧環(huán)境下生存能力低下是亟待解決的關(guān)鍵。
　　 目的：比較腎上腺髓質(zhì)素(adrenomedullin，ADM)基因和肝

2、細(xì)胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)基因轉(zhuǎn)染對缺氧培養(yǎng)MSCs凋亡的影響。
　　 方法：分別用無血清培養(yǎng)基(control組)、空載體(Ad-Null組)、Ad-ADM(Ad-ADM組)和Ad-HGF(Ad-HGF組)轉(zhuǎn)染MSCs。ELISA測定缺氧培養(yǎng)0、3、6、9、12、16、20、24小時control組、Ad-Null組、Ad-ADM組、Ad-HGF組MSCs培養(yǎng)基中ADM、HGF、血

3、管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growthfactor，VEGF)的量。TUNEL法測定上述各組各時間點的凋亡指數(shù)。
　　 結(jié)果： ADM、HGF基因轉(zhuǎn)染使MSCs培養(yǎng)基中ADM、HGF表達(dá)增加(P＜0.05)。缺氧培養(yǎng)Ad-ADM組、Ad-HGF組的凋亡指數(shù)在0、3、6、9、12、16小時小于control組(P＜0.05)、Ad-Null組(P＜0.05)，而Ad-ADM組的凋亡指數(shù)在9小時開始小

4、于Ad-HGF組(P＜0.05)；Ad-ADM組、Ad-HGF組VEGF的量在6小時開始大于control組(P＜0.05)、Ad-Null組(P＜0.05)，而Ad-ADM組VEGF的量在9小時開始大于Ad-HGF組(P＜0.05)；缺氧培養(yǎng)的Ad-ADM組和Ad-HGF組MSCs分泌ADM、HGF在12小時達(dá)峰。
　　 結(jié)論：ADM、HGF基因轉(zhuǎn)染可以使MSCs凋亡減少，ADM基因轉(zhuǎn)染MSCs抗凋亡能力大于HGF，其抗凋亡可

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論