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1、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士研究生畢業(yè)論文1小鼠中腦腹側(cè)多巴胺能神經(jīng)元基因表達(dá)和對(duì)氧化應(yīng)激損傷的性別差異小鼠中腦腹側(cè)多巴胺能神經(jīng)元基因表達(dá)和對(duì)氧化應(yīng)激損傷的性別差異緒論緒論帕金森?。╬arkinsondiseasePD)是一種以進(jìn)行性的中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元丟失為特點(diǎn)的神經(jīng)退行性疾病,其主要臨床癥狀是靜止性震顫,運(yùn)動(dòng)遲緩,肌張力增高以及姿勢(shì)步態(tài)上的變化。臨床上將PD分為家族型和散發(fā)型兩類(lèi),前者約占5%,后者占絕大多數(shù),PD在我國(guó)總體人群發(fā)病率
2、約為12.110萬(wàn),年齡大于65歲的老齡人群中患病率高達(dá)2.06%,而年齡大于85歲人群患病率達(dá)45%13。PD的發(fā)病原因尚未完全清楚,目前認(rèn)為其發(fā)病是由遺傳因素和外界環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致的4。與家族性PD相關(guān)基因(如Parkin、αsynuclein、DJ1、PINL1、LRRK2等)357的相繼發(fā)現(xiàn)支持了遺傳因素在PD中的作用;流學(xué)病學(xué)研究表明,一些環(huán)境因素(如接觸井水、殺蟲(chóng)劑、工業(yè)化工物質(zhì)、有機(jī)溶劑)與PD的發(fā)生有關(guān)8。體外細(xì)胞培
3、養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明,魚(yú)藤酮、1甲基4苯基1236四氫吡啶(MPTP)、6羥多巴等毒素均會(huì)損傷中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元910,支持了外界環(huán)境毒素暴露對(duì)PD發(fā)生發(fā)展的作用。絕大多數(shù)的流行病學(xué)調(diào)查顯示,PD存在著性別差異現(xiàn)象(圖1),男性的發(fā)病率高于女性,兩者發(fā)病率比在1.363.7:111。另外,PD在神經(jīng)病理、發(fā)病過(guò)程、臨床表現(xiàn)以及對(duì)藥物治療的反應(yīng)上也存在著一定的性別差異。通常男性患者的運(yùn)動(dòng)障礙更為顯著,而女性患者則更多伴有抑郁焦慮等12
4、。在藥物代謝上,女性患者對(duì)左旋多巴有更高的生物利用率13。女性患者對(duì)腦深部電刺激治療后生活質(zhì)量的改善較男性明顯14。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士研究生畢業(yè)論文3激素對(duì)兩種性別的多巴胺能神經(jīng)元均具有保護(hù)作用2122。也有研究認(rèn)為,性激素并非是導(dǎo)致PD性別差異的唯一因素,兩性間本身固有遺傳上的差異比如基因表達(dá)方式和性染色體的不同也在其中起著作用。男性的性染色體是由一條來(lái)源于母親的X染色體和另一條來(lái)源于父親的Y染色體組成,而女性則由兩條分別來(lái)源于母
5、親和父親的X染色體組成。通常情況下,女性染色體中兩條X染色體會(huì)隨機(jī)性地失活一條,但即使在失活的那條染色體上也會(huì)有部分基因逃脫這種失活(圖2),這樣女性染色體中就出現(xiàn)了一條未失活和一條失活的X染色體,其中失活的X染色體上也會(huì)有部分基因因?yàn)樘用撌Щ疃^續(xù)表達(dá),而在男性中則有一條Y染色體和X染色體。這就不可避免地導(dǎo)致男女在一些基因的表達(dá)上會(huì)出現(xiàn)性別差異。Penaloza等23報(bào)道,取自不同性別小鼠的細(xì)胞,在去除性激素的影響后其對(duì)外界毒性物質(zhì)的
6、刺激反應(yīng)顯示出一定的差異。CantutiCastelvetri等24發(fā)現(xiàn)中腦多巴胺能神經(jīng)元中與PD相關(guān)基因的表達(dá)水平在男性和女性病人中存在顯著的差異,提示性別對(duì)多巴胺能神經(jīng)元的基因表達(dá)具有重要的作用。Milsted等25報(bào)道Y染色體上的雄性性別決定基因(SRY)對(duì)TH具有上調(diào)功能。Dewing等26報(bào)道SRY對(duì)中腦腹側(cè)多巴胺能神經(jīng)元具有直接的調(diào)控作用,并且參與了對(duì)運(yùn)動(dòng)行為的調(diào)節(jié)。Chen等27報(bào)道,X染色體的數(shù)目對(duì)成年小鼠紋狀體中相關(guān)基
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