1、目的：本實驗擬通過觀察RhoC蛋白在人涎腺腺樣囊性癌肺高轉(zhuǎn)移細胞株ACC-M中的表達及抑制劑Y-27632對該細胞的作用，初步探討RhoC蛋白在涎腺腺樣囊性癌中的作用及可能作用機制，為進一步研究腺樣囊性癌的生長、增殖機理以及尋找新的治療手段提供一定的理論基礎。 材料和方法： 1.材料：人涎腺腺樣囊性癌肺高轉(zhuǎn)移細胞株ACC—M由上海九院口腔頜面外科腫瘤實驗室惠贈。羊抗人RhoC多克隆抗體購自Santa Cruz生物技術公司

2、，鼠抗羊藻紅蛋白標記熒光二抗購自Caltag Laboratories公司；HRP標記兔抗羊二抗購自KPL公司；Y-27632購自Biosource生物公司。 2.方法 1)免疫細胞化學ICC的方法檢測ACC—M細胞中RhoC的表達情況，抗RhoC多克隆抗體作用濃度2μg/ml，熒光二抗作用濃度2μg／ml，以熒光顯微鏡下觀察細胞胞漿出現(xiàn)藻紅色熒光者為陽性。 2)四甲基偶氮唑藍比色實驗(MTT)檢測不同濃度Y-2

3、7632對ACC—M細胞增殖的影響，給ACC—M細胞加入含0、2.5、5、10、20μmol／LY-27632的培養(yǎng)基培養(yǎng)24小時后，加MTT溶液終止培養(yǎng)并測量光密度值(OD)； 3)形態(tài)學觀察ROCK抑制劑Y-27632對ACC—M細胞的作用，ACC—M細胞在含10μmol／LY-27632的培養(yǎng)基中培養(yǎng)1小時后鏡下觀察其形態(tài)改變； 4)Western Blot方法檢測Y-27632作用下ACC—M細胞中RhoC蛋白的

4、表達變化，采用BCA蛋白濃度測定法進行蛋白定量，SDS—PAGE凝膠電泳，轉(zhuǎn)膜，一抗二抗孵育，ECL放射顯影定影，Image Pro Plus5.0.2灰度值測定。結(jié)果用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理，采用單因素方差分析。 實驗結(jié)果： 1)ICC結(jié)果發(fā)現(xiàn)在ACC—M細胞胞漿中呈現(xiàn)藻紅色熒光，說明RhoC蛋白在ACC—M細胞中陽性表達； 2)形態(tài)學觀察發(fā)現(xiàn)Y-27632作用后的ACC—M細胞變成梭形，細胞長軸

5、增加，細胞間連接消失，細胞膜不規(guī)則，皺縮不整齊，邊界有絲狀突起，有傾向凋亡的趨勢； 3)MTT結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同濃度Y-27632作用下檢測到的OD值均比對照組小，在0μmol／L至10μmol／L藥物濃度范圍內(nèi)，隨著濃度升高，所測得OD值越來越小，在20μmol／L，濃度時略有上升；這說明抑制劑對ACC-M細胞的增殖有一定的抑制作用，且具有一定的濃度依賴性，當藥物濃度為10μmol／L時抑制作用有顯著意義； 4)Wester