食管上皮癌變過程中NF-κB、survivin、c-myc與hTERT的表達及意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩87頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:食管癌是我國常見的消化道惡性腫瘤之一,其發(fā)生、發(fā)展是一個多基因、多步驟的復雜過程。在食管上皮的癌變過程中,端粒酶及其相關成分基因和蛋白的表達發(fā)揮著重要作用。人類端粒酶逆轉錄酶(hTERT)是端粒酶成分中的限速亞單位,而hTERT的表達是受多方面因素的共同調控的。本研究通過對食管癌變過程中核因子-кB(NF-кB)、存活素(survivin)、c-myc和人類端粒酶逆轉錄酶(hTERT)在組織中的表達及相關性的研究,闡述癌變的可能機

2、制,從而為食管癌的早期診斷、預后判斷以及針對hTERT為靶點的基因治療提供理論依據。 方法: 1 應用免疫組織化學(Immunohistochemistry,IHC)方法檢測了45例食管鱗狀細胞癌組織,21例不典型增生組織和24例切緣正常組織中NF-кB、survivin、c-myc和hTERT蛋白的表達。 2 應用流式細胞技術(Flow Cytometry,FCM)對27例食管鱗狀細胞癌組織、10例不典型增生組

3、織和8例切緣正常組織中hTERT蛋白表達進行定量檢測。 3 應用原位雜交技術(In Situ Hybridization,ISH)檢測了45例食管鱗狀細胞癌組織、21例不典型增生組織和24例切緣正常組織中hTERT mRNA的表達。 結論: 1 hTERT mRNA和蛋白在食管癌組織中的表達明顯高于不典型增生組織和正常食管粘膜組織,因而提示hTERT可能與食管癌的發(fā)生有關;hTERT與淋巴結轉移及腫瘤分化程度無明

4、顯相關性;hTERT在有纖維膜浸潤的原發(fā)性食管鱗癌中的表達明顯高于無纖維膜浸潤病例組,說明hTERT可能與食管癌的浸潤有關;食管癌組織中hTERT蛋白的表達與hTERT mRNA的表達關系密切,提示hTERT蛋白的表達情況可以間接反映其mRNA表達水平,而且hTERT蛋白的高表達可能與hTERT基因轉錄水平的上調有關。 2 c-mvc蛋白在食管癌組織中的表達明顯高于不典型增生組織和正常食管粘膜組織,因而提示c-myc可能與食管癌

5、的發(fā)生有關;c-myc在有淋巴結轉移的原發(fā)性食管鱗癌中的表達明顯高于無轉移病例組,提示c-myc可能與食管癌的轉移有關;c-myc與腫瘤分化程度無明顯相關性;c-myc在有纖維膜浸潤的原發(fā)性食管鱗癌中的表達明顯高于無纖維膜浸潤病例組,說明c-myc可能與食管癌的浸潤有關。 3 survivin蛋白在食管癌組織中的表達明顯高于不典型增生組織和正常食管粘膜組織,因而提示survivin可能與食管癌的發(fā)生有關;survivin在有淋巴

6、結轉移的原發(fā)性食管鱗癌中的表達明顯高于無轉移病例組,提示survivin可能與食管癌的轉移有關;survivin與腫瘤分化程度無明顯相關性; survivin在有纖維膜浸潤的原發(fā)性食管鱗癌中的表達明顯高于無纖維膜浸潤病例組,說明survivin可能與食管癌的浸潤有關。 4 NF-кB蛋白在食管癌組織中的表達明顯高于不典型增生組織和正常食管粘膜組織,因而提示NF-кB可能與食管癌的發(fā)生有關:NF-кB與淋巴結轉移及腫瘤分化程度無明

7、顯相關性;NF-кB在有纖維膜浸潤的原發(fā)性食管鱗癌中的表達明顯高于無纖維膜浸潤病例組,說明NF-кB可能與食管癌的浸潤有關。 5 食管癌組織中hTERT蛋白的表達與NF-кB、survivin、c-myc蛋白的表達呈正相關,提示在食管癌的發(fā)生、發(fā)展過程中,NF-кB、survivin、c-myc可能上調hTERT的表達。 6 食管癌組織中NF-кB蛋白的表達與survivin、c-myc蛋白的表達呈正相關,提示在食管癌的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論