siRNA抑制HMGB1表達(dá)對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞侵襲與遷移的影響.pdf_第1頁
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1、中圖分類號 &2 1U D C 6 1 O學(xué)校代碼 ! Q 5 3 三密級 公玨碩士學(xué)位論文s i R N A 抑制H M G B l 表達(dá)對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞侵襲與遷移的影響E f f e c to f e x p r e s s i o n o f h i g hm o b i l i t yg r o u p b o x - - 1i n h i b i t e db y s m a l lh a i r p i n R N A o

2、n t h ei n v a s i o na n d“ g r a t i o n o fh u m a n e n d o m e t r i a l ;a r c i n o m aH E C ..1 A m l 2 r a t l o nn e n 0 e t r i a l C a r c l n o a -c e l l s作 者 姓學(xué) 科 專研 究 方學(xué)院( 系、指 導(dǎo) 老論文答辯日期馮力元臨床醫(yī)學(xué)婦產(chǎn)科學(xué)湘雅醫(yī)院吳佳捷教

3、授中南大學(xué)湘雅醫(yī)院二零一四年五月答辯委員會主席率名業(yè)向¨師眵碩士學(xué)位論文 中文摘要s i R N A 抑制H M G B l 表達(dá)對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞侵襲與遷移的影響中文摘要目的:探討靶向H M G B l 的s h R N A 對H M G B l 表達(dá)改變的影響及其對子宮內(nèi)膜癌H E C 一1 A 細(xì)胞侵襲與遷移能力改變的影響。方法:運用R N A 干擾技術(shù),構(gòu)建針對H M G B l 基因的短發(fā)夾R N A( p s h R

4、 N A 一1 /H M G B 1 、p s h R N A 一2 /H M G B 1 、p s h R N A - 3 /H M G B 1 ) ,同時設(shè)置轉(zhuǎn)染空白質(zhì)粒的陰性對照組( H M G B l /p .N C ) 和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染組( L i p o 組) ,用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞( H E C .1 A ) ,利用反轉(zhuǎn)錄.聚合酶鏈反應(yīng)( R T .P C R ) 和免疫印跡法( W e s t e m .B l o

5、 t ) 檢測轉(zhuǎn)染后4 8 h 各組細(xì)胞H M G B l 在m R N A 水平和蛋白水平的表達(dá),T r a n s w e l l 小室法觀察轉(zhuǎn)染H M G B ls h R N A 后H E C .1 A 細(xì)胞的侵襲情況,細(xì)胞劃痕實驗觀察轉(zhuǎn)染H M G B ls h R N A 后H E C .1 A 細(xì)胞的遷移情況。結(jié)果:1 、R T .P C R 結(jié)果顯示:針對H M G B l 構(gòu)建的三組重組質(zhì)粒H M G B l 一p s

6、 h R N A s ( 1 、2 、3 ) 轉(zhuǎn)染后,H M G B lm R N A 相對表達(dá)水平分別是0 .1 9 2 4 - 0 .0 0 6 ,0 .0 5 5 4 - 0 .0 0 2 和O .1 2 3 4 - 0 .0 0 4 ,均較L i p o 組( O .2 6 8 4 - 0 .0 0 8 ) 和陰性對照組( 0 .2 7 0 4 - 0 .0 0 4 ) 明顯減少( P < O .0 5 ) ;與陰性對照組

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