1、目的：研究小鼠骨髓來源的間充質干細胞(BMSCs)通過對小鼠同種異體脾臟來源的樹突狀細胞(DCs)表面抗原表型的免疫調節(jié),以及明確BMSCs對DCs細胞表面抗原表型的作用機制。
　　方法:C57BL/6小鼠骨髓來源的間充質干細胞（BMSCs）與BALB/C小鼠脾臟來源的樹突狀細胞（DCs）在體外按相同細胞比例共同培養(yǎng)5天。根據(jù) BMSCs對 DC細胞表面抗原表型作用機制的影響，將實驗分為對照組(A組)和實驗組(B組)，A組：DC細

2、胞與脂多糖(LPS)共同培養(yǎng);B組：DC細胞與BMSCs共同培養(yǎng)（BMSCs：DC=1：1）并加入LPS。使用掃描電鏡觀察樹突狀細胞形態(tài)的改變，流式細胞術分析共培養(yǎng)前后樹突狀細胞表面抗原表型變化。
　　結果：(1)與A組相比，B組中DC細胞的ILT4與CD45RB表達明顯上調（P<0.05），而CD11c、MHCⅡ和CD86表達明顯下調（P<0.05）。此外，PDL-1、CD40、CD45RA、CD1d與CD14的表達量并無顯著變