1、纈草為敗醬科纈草屬Valeriana植物,多年生草本,具有顯著的平滑肌解痙、增加冠脈流量、抗心律失常、抗腫瘤、鎮(zhèn)靜安神等作用,然而對纈草的研究多集中于功效研究及化學成分分析方面,尚未有對纈革中環(huán)烯醚萜類化合物進行提取工藝優(yōu)化的研究。本文以寬葉纈草V.officinalis var.latifolia為原料,探討纈草中環(huán)烯醚萜類化合物超聲波萃取工藝和大孔樹脂純化纈草中環(huán)烯醚萜的最優(yōu)工藝,通過體外抗氧化活性評價試驗,研究探索纈草環(huán)烯醚萜提取

2、物清除自由基活性。研究結果如下:
　　 (1)寬葉纈草中環(huán)烯醚萜類化合物提取工藝優(yōu)化通過設計以甲醇濃度、超聲波功率、萃取時間、液料比為參試因子二次通用旋轉組合試驗,得到超聲波提取的數學模型方程:Y=1.63814+0.03575X1-0.02958X2-0.00958X3+0.02350X4-0.03433X12-0.04620X22-0.03920X32-0.032953X42-0.01000X1X3+0.01187X2X3,

3、并且通過數學統(tǒng)計分析確定了寬葉纈草中提取環(huán)烯醚萜化合物最佳工藝條件:即濃度80％,超聲功率250 w,萃取時間5.5 min,液料比22:1,使其理論得率為1.66％。通過試驗驗證理論模型可靠,驗證試驗值為1.66％。
　　 (2)寬葉纈草中環(huán)烯醚萜類化合物大孔樹脂富集工藝優(yōu)化通過大孔吸附樹脂型號優(yōu)選試驗、D101大孔樹脂吸附環(huán)烯醚萜類化合物的上樣量試驗與動態(tài)洗脫試驗,確定D101樹脂吸附上樣濃度為10.0 mg/mL,上樣液的

4、pH=6.8,上樣體積為20.0 mL,洗脫體積為4 VB。通過二次通用旋轉組合試驗設計柱層析試驗,得到D101大孔吸附樹脂柱層析純化環(huán)烯醚萜類化合物的數學模型:Y=70.06392-3.69212X1-1.84568X2+6.43739X3-2.67725X12-3.16338X22-7.88863X32+2.35000X1X3-1.57000X2X3。經過回歸分析以及方差分析,對方程進行尋優(yōu)環(huán)D101大孔樹脂純化烯醚萜化合物最佳工藝

5、條件:上樣流速2.5 BV/h、洗脫流速1.7 BV/h和甲醇濃度75％,其純化后環(huán)烯醚萜純化物的得率為72.40％,通過試驗驗證理論模型可靠,驗證試驗值為72.12％。經HPLC檢測環(huán)烯醚萜純化物純度可以達到46.70％。
　　 (3)纈草中環(huán)烯醚萜類化合物硅膠柱層析通過薄層層析和硅膠柱層析以及HPLC純度檢測試驗研究得到氯仿:甲醇=7:1為常壓硅膠柱層析的洗脫溶劑比,對目標產物即可達到很好的分離,經一次硅膠柱層析可以使經大孔

6、吸附樹脂純化的環(huán)烯醚萜純化物的純度從46.70％提高到98％以上。由纈草三脂降解特征反應及HPLC檢測技術,可判定純化產物為纈草三脂。
　　 (4)纈草中環(huán)烯醚萜類化合物純化物抗氧化研究纈草中環(huán)烯醚萜純化物清除自由基試驗顯示,纈草中環(huán)烯醚萜純化物對于DPPH自由基、超氧陰離子自由基、羥自由基等自由基都表現出較好的清除作用,清除效果依次為DPPH·＞O2·＞·OH。半清除率濃度(IC50)分別為1.33、1.45、2.07μg/m