1、目的:研究淋巴細(xì)胞趨化因子(Lymphotactin，XCL1)在慢性阻塞性肺疾病患者外周血中的表達(dá)水平，并與COPD患者肺功能下降程度的相關(guān)性，及干預(yù)前后IL-2、T細(xì)胞及其表面Fas、FasL表達(dá)水平的變化，探討XCL1對(duì)COPD患者慢性炎癥的調(diào)控機(jī)制。
　　 方法:COPD急性加重期(AECOPD)患者13例，均來自龍崗中心醫(yī)院2012年8月至2012年12月呼吸內(nèi)科住院患者;穩(wěn)定期患者13例，均為急性加重期患者經(jīng)治療后出

2、院病情穩(wěn)定至少2周者;健康對(duì)照組選用門診體檢性別、年齡與病例組相配的肺功能正常者。清晨空腹抽取外周靜脈血用于分離血清及T淋巴細(xì)胞，經(jīng)分離后的T淋巴細(xì)胞分為2組，接種于24孔細(xì)胞培養(yǎng)板，其中一板加入重組人淋巴細(xì)胞趨化因子（Recombinant Human Lymphotactin，RhXCL1）（干預(yù)組），另一板加入等量細(xì)胞培養(yǎng)液（未干預(yù)組），培養(yǎng)24小時(shí)，采用酶聯(lián)免疫吸附法（Enzyme linked immunosorbentass

3、ay, ELISA）分別檢測血清及細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的XCL1、白細(xì)胞介素2（Interleukin-2，IL-2）;采用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞培養(yǎng)液中的T淋巴細(xì)胞亞群CD4+、CD8+及其表面的Fas、 FasL的表達(dá)水平。
　　 結(jié)果:
　　 1、外周血XCL1的表達(dá)及與FEV1％pred、IL-2的相關(guān)性:
　　 ①AECOPD及穩(wěn)定期患者外周血中的XCL1的表達(dá)均高于健康對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）

4、，AECOPD患者又高于穩(wěn)定期患者，結(jié)果有顯著性差異(P＜0.05)。
　　 ②AECOPD患者外周血中XCL1的表達(dá)水平與FEV1％pred呈負(fù)相關(guān)，與IL-2的表達(dá)水平在急性期呈正相關(guān)，在穩(wěn)定期無明顯相關(guān)性。
　　 2、T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中各指標(biāo)比較及與XCL1的相關(guān)性:
　　 ①干預(yù)組COPD患者（包括急性期與穩(wěn)定期）的T細(xì)胞培養(yǎng)液中XCL1、CD4+-Fas、CD4+-FasL、CD8+-Fas、CD8+-

5、FasL的表達(dá)均高于未干預(yù)組，而IL-2表達(dá)減少，結(jié)果有顯著性差異（P＜0.05）。
　　 ②干預(yù)組COPD患者（包括急性期及穩(wěn)定期）的T細(xì)胞培養(yǎng)液中CD4+百分比降低、CD8+百分比升高，CD4+/CD8+降低，與未干預(yù)組相比，結(jié)果有顯著性差異(P＜0.05)。
　　 ③干預(yù)組COPD患者（包括急性期與穩(wěn)定期）的T細(xì)胞培養(yǎng)液中，XCL1的表達(dá)與CD4+-Fas、CD4+-FasL、CD8+-Fas、CD8+-FasL的

6、表達(dá)呈正相關(guān)，與IL-2的表達(dá)及CD4+/CD8+呈負(fù)相關(guān)。
　　 結(jié)論:
　　 1、XCL1在AECOPD及穩(wěn)定期患者外周血中的表達(dá)水平均較健康對(duì)照組明顯升高，且急性加重期高于穩(wěn)定期，并與肺功能指標(biāo)FEV1％pred呈負(fù)相關(guān)，在干預(yù)組T細(xì)胞培養(yǎng)液中，CD4+-Fas、CD4+-FasL、CD8+-Fas、CD8+-FasL的表達(dá)均有不同程度增加，且與XCL1的表達(dá)呈正相關(guān)，提示XCL1參與了COPD的炎癥過程，其參與炎