1、隨著人們對食品安全以及綠色農(nóng)業(yè)的持續(xù)深入的關(guān)注，對安全使用農(nóng)藥問題的認識也越來越深刻，因此，利用天然產(chǎn)物研究開發(fā)新型農(nóng)藥成了近年的熱點之一。前期研究發(fā)現(xiàn)，杠柳新苷類化合物對東方粘蟲具有一定的殺蟲活性，并且可以上調(diào)昆蟲體內(nèi)胰蛋白酶的表達，使其發(fā)生過分表達分泌的現(xiàn)象，超出蟲體自身的生命代謝水平，從而可能使其自身的器官和組織被該類酶水解破壞，最終導(dǎo)致昆蟲死亡。但是，目前的研究尚未明確該類化合物如何產(chǎn)生這種效應(yīng)，對其殺蟲機理也未有明確的研究。<

2、br>　　1.東方粘蟲中腸胰蛋白酶基因啟動子的缺失克隆
　　本研究利用生物信息學(xué)方法預(yù)測粘蟲中腸胰蛋白酶基因啟動子上游的序列中潛在的轉(zhuǎn)錄因子及其結(jié)合位點，根據(jù)初步預(yù)測的結(jié)果，設(shè)計出7段缺失引物，對靶標(biāo)啟動子進行分段PCR擴增，并將得到質(zhì)粒重組到熒光素酶報告基因載體，共同轉(zhuǎn)染至昆蟲Sf21細胞系中，瞬時表達檢測相對熒光活性，從而比較出各段啟動子活性。試驗結(jié)果表明靶標(biāo)基因啟動子區(qū)在-1003/-788和-274/-188間可能包含某些

3、對胰蛋白酶基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控起關(guān)鍵作用的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點，并且在-1003/-788之間可能存在轉(zhuǎn)錄激活因子，在-274/-188之間可能存在轉(zhuǎn)錄抑制因子。
　　2.東方粘蟲中腸胰蛋白酶基因啟動子的突變克隆
　　采用生物信息學(xué)預(yù)測方法，結(jié)合缺失片段啟動子活性強弱，參考各個轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)與功能，預(yù)測出符合先前實驗結(jié)果的可能存在的6個可能潛在的轉(zhuǎn)錄因子Zeste、Ubx、Myod、Cf2、SMAD、STAT的結(jié)合位點，并將其可能的結(jié)合

4、位點序列突變，設(shè)計出6對突變引物，利用PCR技術(shù)對啟動子序列進行突變克隆，構(gòu)建包含有突變啟動子片段質(zhì)粒的表達載體，轉(zhuǎn)染至Sf21細胞，瞬時表達后比較其各段啟動子活性，發(fā)現(xiàn)突變Myod和Cf2的結(jié)合位點序列后，啟動子活性與空白對照組有差異，從而推測這兩個轉(zhuǎn)錄因子可能存在于粘蟲體內(nèi)，并對于粘蟲中腸胰蛋白酶基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控有重要作用。
　　3.杠柳化合物對靶標(biāo)基因啟動子的影響
　　本試驗為了探究杠柳新苷類化合物是否可以直接作用于靶標(biāo)

5、啟動子，將供試藥物利用DMSO溶解配制成不同濃度梯度的藥劑，在由啟動子全長構(gòu)建的熒光素表達載體轉(zhuǎn)染的Sf21細胞中直接用不同濃度的藥劑孵育5h，待表達完成后與空白對照組比較啟動子活性。結(jié)果表明，粘蟲中腸胰蛋白酶基因啟動子在杠柳新苷T低濃度處理下活性均有所降低，且隨著杠柳新苷T處理濃度的升高，啟動子活性降低，表明杠柳新苷T對胰蛋白酶基因啟動子活性有影響。
　　本研究通過對粘蟲中腸的胰蛋白酶基因進行了分析與預(yù)測，與空白對照的啟動子活性