1、纂515CloningofUPstreamRegionof心尹51genefromUstilt珍0maydisandAnalysisbyBioinformatiesA了幾叮扮Submitt6dinPartialFu價lIi陰entoftheRequirements矛brthe勝5.DegrreeinBtochemis仰and幾rolecularBio匆邵夕ByChenLiPostgraduateProgramCollegeofLifeS

2、cienceCentralChinaNormalUniversitySuPervisor:DeLiLiuAcademiCTitle:ProfeSS0rSignatureAPProvedMay，2010⑧~S1sE.eoliBLZI(DE3)進行高效表達(37oC，1.0nunoljLIPTG誘導36小時)。結果顯示:分別在可見光和紫外光下觀測，轉化pETUm一GFP的大腸桿菌菌液較轉化pETGFP的菌液發(fā)出的綠色熒光亮度更高。通過構建的

3、重組質粒pGL一um轉染HeLa細胞后檢測報告基因的轉錄活性。雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)對其表達情況顯示，構建的pGL一Um啟動子質粒轉染組比pGL3一basic空質粒轉染組的熒光素酶高出2.2倍，說明cyP51基因上游啟動子在細胞內(nèi)啟動了熒光素酶基因的表達并增強表達效果。本文分析研究了玉米黑粉菌cyP51基因上游啟動子序列的結構功能，為后續(xù)工作將采用突變截短技術對獲得的上游序列做進一步診釋也將為新型高效抗真菌新藥的研發(fā)和篩選提供理論依