1、目的:探討先天性膈疝(CDH)模型大鼠胎仔肺內轉移生長因子-β1(TGF-β1)的表達及意義和漢防己甲素(TET)產前干預后的影響。 方法:成年雌性SD大鼠配種成功后，于孕9.5天將其隨機分為3組：對照組、Nitronfen組和治療組，Nitronfen組及治療組均經(jīng)胃管給予Nitrofen125mg/只(溶于食用花生油中)，對照組灌胃給予等量食用花生油。配種后11.5天時，治療組給予30mg/kg漢防己甲素灌胃(1次/日，連續(xù)

2、3日)，Nitrofen組和對照組給予等量生理鹽水。至孕16天，以上三組再隨機分為三亞組。分別在孕16天、18天和21天于乙醚麻醉下將孕鼠行剖宮產，觀察胎鼠膈疝形成情況，取出胎鼠兩側肺組織，記錄胎鼠體重和肺重；分別用光鏡和透射電鏡進行組織學觀察，并通過電鏡對Ⅱ型肺上皮細胞進行記數(shù)和比較；肺組織進行TGF-β1免疫組化染色和圖像分析，對胎鼠肺內TGF-β1表達進行定位、定量分析，所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。 結論:本研究資料顯示：在N

3、itrofen誘導的大鼠CDH模型中，腹腔內器官進入胸腔對肺組織的壓迫可能并非肺發(fā)育不良的主要原因，在膈肌閉合之前，CDH胎鼠肺組織無論在HE切片光鏡下還是在電鏡下觀察，其組織形態(tài)已經(jīng)出現(xiàn)發(fā)育不良的表現(xiàn)。在肺發(fā)育不良的同時，伴隨有肺內TGF-β1的升高，故表明TGF-β1可能是參與導致肺發(fā)育不良重要因子之一。應用TET治療后可使CDH胎鼠肺內TGF-β1表達下調，同時伴有肺發(fā)育的改善，說明TET可以通過調節(jié)TGF-β1在實驗動物胎肺內的