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![柑橘酸腐病菌遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/9ce337d7-235e-42d5-9a33-c8f4aca64cdc/9ce337d7-235e-42d5-9a33-c8f4aca64cdc1.gif)
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1、酸腐病是除青綠霉病之外危害柑橘類果實(shí)重要的采后病害之一,目前國(guó)內(nèi)外已有的研究報(bào)道中關(guān)于其致病機(jī)理的研究甚少。本研究通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)真菌遺傳轉(zhuǎn)化方式,建立酸腐病菌遺傳轉(zhuǎn)化體系,從分子水平上研究其致病機(jī)理。主要以實(shí)驗(yàn)室前期分離得到的柑橘酸腐病菌菌株(AY-1)為實(shí)驗(yàn)受體菌株,通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法,將含有新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因(neo)的T-DNA片段插入到受體菌基因組中。通過(guò)對(duì)影響轉(zhuǎn)化效率的各個(gè)條件的初步優(yōu)化,主要包括受體菌孢子濃度、共培養(yǎng)時(shí)間、共
2、培養(yǎng)溫度、承載膜等,構(gòu)建了柑橘酸腐病原菌遺傳轉(zhuǎn)化體系。經(jīng)過(guò)抗生素G418篩選和PCR鑒定,外源基因被成功插入到受體菌基因組中。主要的研究結(jié)果如下:
(1)為了建立病原菌遺傳轉(zhuǎn)化體系,構(gòu)建了含neo基因的載體質(zhì)粒pTFCM-G418。
(2) AY-1對(duì)抗生素G418的敏感性檢測(cè)結(jié)果表明,當(dāng)G418的濃度達(dá)到300μg/mL時(shí)能完全抑制住AY-1的生長(zhǎng),為了提高得到陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子的概率,確定1000μg/mL G418為最
3、終篩選濃度。
(3)通過(guò)對(duì)影響轉(zhuǎn)化效率的各個(gè)條件的初步探索,目前獲得的最優(yōu)轉(zhuǎn)化條件是:受體菌AY-1孢子濃度為4×106(CFU/mL),根癌農(nóng)桿菌AGL-1OD600為0.4左右,預(yù)培養(yǎng)中不添加AS誘導(dǎo),25℃下在玻璃紙上培養(yǎng)48h。在此等條件下,轉(zhuǎn)化效率最高可得到60個(gè)突變子(每106個(gè)孢子)。
(4)在含有1000μg/mL G418的PDA上生長(zhǎng)的待定轉(zhuǎn)化子,經(jīng)PCR鑒定均能擴(kuò)增出目的基因,再連續(xù)繼5代培養(yǎng)之
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