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![柑橘采后生防菌檸檬形克勒克酵母(34-9)遺傳轉化體系的建立.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/61844f25-5407-455e-a046-b30bf9fa9eda/61844f25-5407-455e-a046-b30bf9fa9eda1.gif)
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文檔簡介
1、檸檬形克勒克酵母(Kloechera apiculata)菌株34-9是一株對柑橘采后真菌病害具有良好防治效果的生防酵母菌株。為了提高其生防效力,進一步改良酵母以利于商業(yè)化運用,本實驗主要對檸檬形克勒克酵母的遺傳轉化方法進行了探索,包括醋酸鋰法、電轉化、原生質體法及其他轉化方法。在確立合適轉化方法的基礎上,我們將克隆抗病相關基因并使之在檸檬形克勒克酵母中高水平表達。實驗室已經(jīng)研究得出檸檬形克勒克酵母分泌產(chǎn)生的主要抑菌物質是苯乙醇,能顯著
2、抑制青、綠霉病的發(fā)生。本實驗克隆了苯乙醇合成的關鍵酶丙酮酸脫羧酶基因PDC并在畢赤酵母中表達驗證其活性,為下一步試驗PDC在菌株34-9中大量表達作準備,以最終提高其拮抗效力。主要實驗結果如下:
1.對潮霉素B敏感性檢測確定使用100μg/mL潮霉素B作為菌株34-9抗性篩選濃度。將構建了同源臂的重組載體轉化到野生畢赤酵母菌X-33得到穩(wěn)定轉化子,驗證重組載體可以用于轉化。
2.采用醋酸鋰法、原生質體轉化等方
3、法進行了轉化實驗,對細胞濃度、質粒線性化和非線性化濃度、轉化試劑濃度、轉化后培養(yǎng)時間等條件進行篩選,多次試驗并未得到轉化子。原生質體細胞膜外DNase酶活性高,但是限制DNase活性后轉化也未得到轉化子,表明DNase活性并不是限制轉化的主要因素。
3.進行了電轉化方法試驗,計算酵母在不同電壓下的存活率,本實驗選取1.5 kV電壓進行電擊,并設置其他轉化條件。采用電轉化方法獲得了少量轉化子,轉化效率低,初步確定轉化條件為酵
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