羊肚菌菌絲體培養(yǎng)及菌絲分化研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、羊肚菌是珍貴的食、藥用真菌。本文對(duì)分離自羊肚菌子實(shí)體的組織分離菌株及單孢分離菌株,經(jīng)形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)鑒定,從中篩選6個(gè)菌株作為供試菌株,經(jīng)菌株間雜交及其繼代培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)所用的兩種羊肚菌之間不發(fā)生融合現(xiàn)象,分別為黑脈羊肚菌Morchellaangusticeps和粗柄羊肚菌M.crassipes;并研究了木霉屬Trichodermasp.及黑腐皮殼屬Valsasp.真菌對(duì)羊肚菌生理生長的影響,發(fā)現(xiàn)木霉屬及黑腐皮殼屬的提取液對(duì)羊肚菌菌絲

2、體生長有促進(jìn)作用;探討了羊肚菌的菌根營養(yǎng),結(jié)果表明黑脈羊肚菌可與群眾楊(Populuspopularis)組織培養(yǎng)苗形成前菌根,即缺乏菌套和哈蒂氏網(wǎng),并且羊肚菌與楊樹組培苗共培養(yǎng)時(shí)形成的菌核明顯增大;初步建立了羊肚菌的原生質(zhì)體制備與再生技術(shù),確定了粗柄羊肚菌M.crassipes原生質(zhì)體制備的最佳條件,即:采用培養(yǎng)3天的菌絲,以0.6mol/LNaCl作為穩(wěn)滲劑配制的4mg/ml蝸牛酶,5mg/ml溶壁酶的混合酶液為細(xì)胞壁降解酶液,30

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論