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1、多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)自身免疫性疾病,實驗性變態(tài)反應(yīng)性腦脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis,EAE )是CD4+T細胞介導的自身免疫性疾病,其致敏抗原、臨床表現(xiàn)、組織病理改變和發(fā)病機理均類似于MS,是研究MS的發(fā)病機理、治療和預防的理想動物模型。本研究旨在:(1)重建Lewis大鼠實
2、驗性變態(tài)反應(yīng)性腦脊髓炎(EAE)動物模型;(2)探討小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞在EAE發(fā)病中作用機制以及咪唑克生防治EAE可能機制。 結(jié)論:(1)Lewis大鼠EAE模型是一成功的動物模型。(2)小膠質(zhì)細胞參與了EAE發(fā)生過程。(3)星形膠質(zhì)細胞抑制EAE發(fā)生,促進其恢復。(4)咪唑克生能延長Lewis大鼠EAE發(fā)病潛伏期、減輕臨床癥狀。(5)咪唑克生可能通過抑制小膠質(zhì)細胞的活化,促進星形膠質(zhì)細胞增殖活化而對EAE起保護作用。(6
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