1、豬繁殖與呼吸綜合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）可引發(fā)豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)，引起養(yǎng)豬業(yè)巨大的經(jīng)濟損失，是影響嚴重的病毒性傳染病之一。PRRSV的臨床特征為懷孕母豬繁殖障礙和仔豬呼吸紊亂，其感染的常見癥狀是長程病毒血癥，缺乏天然免疫的誘導以及中和抗

2、體產(chǎn)生延遲，這是控制PRRSV的主要障礙。1987年該病于北美首次發(fā)現(xiàn)，之后在世界范圍內(nèi)迅速傳播。1995年，我國暴發(fā)PRRS疫情，2006年我國南方豬場暴發(fā)高致死性豬傳染病，臨床特征為高熱、腹瀉和發(fā)紺，嚴重的導致死亡，后經(jīng)研究證實病原為高致病性PRRSV(Highly-pathogenic porcine reproductiveand respiratory syndrome virus, HP-PRRSV)。
　　TRIM5

3、α是一種限制性因子，能在病毒粒子核心進入細胞質(zhì)后迅速阻斷逆轉(zhuǎn)錄病毒感染。TRIM5α發(fā)揮限制活性是通過識別包裹病毒基因組RNA的衣殼蛋白，從而靶向病毒核心。TRIM5α由4個結(jié)構(gòu)域組成:RING、B-box、Coiled-coil和PRYSPRY結(jié)構(gòu)域。作為E3泛素連接酶，TRIM5α能夠與異二聚體E2以及UBC13/UEV1A相互作用，從而激活TAK1激酶、NF-κB和AP-1信號傳導。但關于豬的TRIM5α(sTRIM5α)是否抑制

4、PRRSV的復制，以及PRRSV是否拮抗TRIM5α的抑制作用，國內(nèi)外還未有報道。
　　因此本實驗主要針對上述問題開展。首先通過過表達分析發(fā)現(xiàn)多種抗病毒分子能夠抑制PRRSV的復制，其中TRIM5α的作用很顯著，呈劑量依賴性;然后通過對比S-TRIM5α與人源TRIM5α，猴源TRIM5α的氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)在幾種哺乳動物中，TRIM5α的變異還是比較大的，所以后續(xù)的試驗中選取了sTRIM5α作為研究對象;通過轉(zhuǎn)染、雙熒光素酶等檢測

5、方法，發(fā)現(xiàn)sTRIM5α能激活AP-1天然免疫信號通路并呈劑量依賴性，而且激活AP-1信號通路的關鍵位點是RING結(jié)構(gòu)域第15和18位的半胱氨酸;最后通過轉(zhuǎn)染、co-IP等方法，發(fā)現(xiàn)S-TRIM5和TAK1之間能夠相互作用，且S-TRIM5能使TAK1泛素化。其次，通過轉(zhuǎn)染、雙熒光素酶檢測等，發(fā)現(xiàn)PRRSV的非結(jié)構(gòu)蛋白能拮抗sTRIM5α信號通路，其中非結(jié)構(gòu)蛋白(Non-structure protein，Nsp)Nsp1α和Nsp1β

6、的拮抗作用最顯著;然后通過轉(zhuǎn)染、Western blot等方法，發(fā)現(xiàn)Nsp1α和Nsp1β均能抑制sTRIM5α、TRAF6、TAK1和TAB2的表達;最后通過轉(zhuǎn)染、Western-blot和點突變等方法，發(fā)現(xiàn)Nsp1α抑制TAK1的關鍵位點在ZF1區(qū)。因此我們得出如下結(jié)論:sTRIM5α能抑制PRRSV的復制，并能激活AP-1天然免疫信號通路;PRRSV的非結(jié)構(gòu)蛋白Nsp1α和Nsp1β能拮抗sTRIM5α對AP-1信號通路的激活;N