1、本研究為了豐富我國(guó)狂犬病基因庫(kù)，對(duì)我國(guó)不同動(dòng)物中分離到的兩個(gè)野毒株進(jìn)行基因組部分序列的測(cè)定和分析。 本實(shí)驗(yàn)對(duì)狂犬病病毒野毒株MRV、DRV的G-L間隔區(qū)(IGR)以及L基因聚合酶活性部位進(jìn)行了克隆和測(cè)序，將所測(cè)定的結(jié)果和推定的氨基酸序列與國(guó)內(nèi)外公開發(fā)表的狂犬病病毒其它固定毒株、野毒株和同科不同屬的病毒的相應(yīng)部分進(jìn)行了分析比較，結(jié)果表明MRV、DRVG-LIGR核苷酸序列的同源性為83.3﹪，與其它毒株的同源性在58.3﹪～91.

2、7﹪之間；狂犬病毒G-L間隔區(qū)序列的長(zhǎng)度在彈狀病毒科不同病毒屬之間有所不同。根據(jù)G-LIGR有無插入基因可以將彈狀病毒科可以分成兩大類，一類是G-LIGR中沒有插入基因的狂犬病病毒屬和水皰性病毒屬，另一類是G-LIGR有1-6個(gè)插入基因不等的彈狀病毒屬和暫時(shí)熱病毒屬。本文推測(cè)這可能是病毒在長(zhǎng)期進(jìn)化中不同病毒對(duì)不同宿主細(xì)胞適應(yīng)性的結(jié)果。 MRV、DRV的L基因聚合酶活性部位核苷酸序列同源性為100﹪，與其它毒株核苷酸同源性在83.