1、嚴重創(chuàng)傷(AIS＞3)感染發(fā)生率較高，是導致創(chuàng)傷病人死亡的第二位死因。嚴重創(chuàng)傷患者存在免疫功能紊亂，發(fā)生感染后單純抗感染療效差。T淋巴細胞亞群是具有特殊標志的從胸腺中輸出的細胞，執(zhí)行細胞免疫效應及免疫調節(jié)功能，其中CD4+和CD8+是一對相互制約的T細胞亞群，細胞免疫的自我穩(wěn)定依賴于這對亞群間的平衡。IL-2主要由T淋巴細胞產(chǎn)生，在免疫應答及調節(jié)中占有重要地位。腫瘤壞死因子TNF-α具有廣泛的生物學活性，可參與炎癥反應和免疫應答。創(chuàng)傷后

2、TNF-α水平明顯升高，如失控性釋放，可引起炎癥反應“級聯(lián)效應”導致的全身炎癥反應綜合征(SIRS)，是多器官功能障礙綜合征(MODS)的發(fā)病基礎。免疫球蛋白是具有抗體活性的球蛋白，在體液免疫抗感染方面具有極其重要的作用。隨著對亞低溫認識的加深以及其技術的進步，越來越多的實驗及臨床研究報告肯定了亞低溫的腦保護效果。對創(chuàng)傷性失血動物和病人實施有目的的全身降溫，可降低代謝率，減輕組織損傷，抑制炎癥反應，延長創(chuàng)傷患者、尤其是大量失血患者急救的

3、“黃金時間”，提高存活率。目前，亞低溫對嚴重創(chuàng)傷后機體免疫功能影響的研究甚少。本實驗采用大鼠創(chuàng)傷性失血性休克模型，初步探討亞低溫治療對嚴重創(chuàng)傷后機體免疫功能的影響，為研究亞低溫對嚴重創(chuàng)傷后機體的保護機制提供實驗室依據(jù)。 方法： 62只SD大鼠(體重200～280g，雌雄不限)，隨機分為3組，實驗中因創(chuàng)傷、失血、低溫等因素死亡12只，剩余50只。(1)對照組：大鼠不予創(chuàng)傷和失血(n=10)；(2)正常體溫組：制作創(chuàng)傷性失血

4、性休克模型+正常體溫，分別與6h、24h兩個時相點檢測指標(n=20)；(3)亞低溫組：制作創(chuàng)傷性失血性休克模型+亞低溫，分別與6h、24h兩個時相點檢測指標(n=20)。除(1)組外，實驗動物以3％戊巴比妥鈉30mg/kg腹腔麻醉，雙股骨中段閉合性骨折后，股動脈插管放血至血壓40mmHg制成創(chuàng)傷性失血性休克模型。維持1h后，回輸全部失血及2倍量林格液。測定距肛門2cm直腸內溫度。正常體溫組用烤燈照射，維持大鼠直腸溫度于38～39℃，持

5、續(xù)3h；亞低溫組用冰水降溫，維持大鼠直腸溫度于32.5～33.5℃，持續(xù)3h。于創(chuàng)傷性失血性休克模型完成后6h，24h于腹主動脈抽血，取1.6ml血漿，用于T細胞亞群的測定(FCM法)。取4ml血漿離心，取上清液于-20℃冰箱中保存，用于外周血免疫球蛋白IgG等的測定(ELISA法)。取脾并培養(yǎng)脾淋巴細胞，按照試劑盒的要求，用雙抗體夾心ELISA法測定經(jīng)ConA刺激脾淋巴細胞分泌的細胞因子IL-2、TNF-α。并觀察各組實驗動物的死亡情

6、況。 結果： 1.在創(chuàng)傷性失血性休克后，外周血中CD4+明顯降低(P＜0.01)，CD8+升高(P＜0.05)，CD4+/CD8+明顯降低(P＜0.01)。創(chuàng)傷后亞低溫組與正常體溫組相比，6h組無顯著性差異(P＞0.05)；24h組外周血中CD4+升高(P＜0.05)，CD8+下降(P＜0.05)，CD4+/CD8+升高(P＜0.01)。 2.創(chuàng)傷性失血性休克后，經(jīng)ConA刺激脾淋巴細胞分泌的細胞因子IL-2降低

7、(P＜0.01)，TNF-α升高(P＜0.01)。創(chuàng)傷后亞低溫組與正常體溫組相比細胞因子IL-2升高(P＜0.05)，TNF-α降低(P＜0.01)。 3.與正常對照組比較，大鼠創(chuàng)傷性失血性休克后外周血免疫球蛋白IgG無顯著性差異(P＞0.05)。創(chuàng)傷后亞低溫組與正常體溫組相比，外周血免疫球蛋白IgG無顯著性差異(P＞0.05)。 4.實驗過程中對照組無動物死亡，亞低溫組與正常體溫組動物均有動物死亡，死亡率有所差別，但無

8、統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。 結論： 1.創(chuàng)傷性失血性休克后早期(24h內)模型大鼠存在細胞免疫功能抑制，表現(xiàn)為：外周血T淋巴細胞亞群CD8+升高，CD4+、CD4+/CD8+明顯降低；經(jīng)ConA刺激脾淋巴細胞分泌的細胞因子IL-2明顯降低，而TNF-α明顯升高。應用亞低溫治療后，T淋巴細胞亞群CD8+降低，CD4+、CD4+/CD8+升高；IL-2增加，TNF-α明顯下降，提示亞低溫可能改善嚴重創(chuàng)傷性失血性休克后機體早