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1、該文通過(guò)對(duì)大量文獻(xiàn)的復(fù)習(xí),從臨床表現(xiàn)、病理特征、診斷和治療方面對(duì)神經(jīng)纖維瘤做了簡(jiǎn)要概述,對(duì)神經(jīng)纖維瘤病做了詳盡論述,包括對(duì)該病的歷史回顧、臨床特征、病理特征、分型、診斷標(biāo)準(zhǔn)、影像診斷、最新分子生物學(xué)研究進(jìn)展、發(fā)病機(jī)制以及基因生化治療方面的研究進(jìn)展.單純的神經(jīng)纖維瘤與神經(jīng)纖維瘤病的神經(jīng)纖維瘤無(wú)論是在發(fā)病的部位、形態(tài)還是病理表現(xiàn)都幾乎一樣,只是前者多為單發(fā),以皮膚及皮下組織多見(jiàn),而后者則以多發(fā)者常見(jiàn),且病變范圍廣,程度嚴(yán)重,還伴有其它典型征
2、象或其他系統(tǒng)疾病.單純的局限性神經(jīng)纖維瘤一般無(wú)明顯癥狀,生長(zhǎng)較為緩慢,僅在青春期或妊娠期可有部分加速生長(zhǎng),通常采用手術(shù)切除瘤體治療,部分可完全治愈.而神經(jīng)纖維瘤病是目前臨床治療的難點(diǎn)及研究熱點(diǎn).對(duì)于臨床多見(jiàn)的神經(jīng)纖維瘤患者,考慮到有神經(jīng)纖維瘤病的可能(因?yàn)橐恍┗蛲蛔冃偷纳窠?jīng)纖維瘤病患者早期可能只表現(xiàn)為單發(fā)的神經(jīng)纖維瘤),所以作者認(rèn)為臨床有必要對(duì)每一位神經(jīng)纖維瘤患者詳細(xì)詢問(wèn)病史、做家族史調(diào)查及全面的體檢,以排除神經(jīng)纖維瘤病.對(duì)無(wú)明確神經(jīng)
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