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1、南昌大學醫(yī)學院碩士學位論文iNOS抑制劑1400W對人肝癌細胞SMMC7721增殖及VEGF表達的影響姓名:邢宏松申請學位級別:碩士專業(yè):外科學指導教師:傅華群20080601摘要濃度1400W對細胞生長抑制作用可能與細胞生長周期受抑制有關(guān)。3硝酸還原酶法檢測結(jié)果顯示,體外常規(guī)條件培養(yǎng)下,不同濃度1400W處理細胞后,對細胞N0釋放均有抑制作用,且同一時間各組與對照組相比差異有顯著性(P005),1400W對SMMC一7721細胞NO釋
2、放的抑制作用,在實驗范圍內(nèi)呈劑量一時間效應依賴關(guān)系;其中50umol/1、100umol/1、200umol/1、400umol/11400W作用細胞72h后,細胞培養(yǎng)上清液中N0含量分另U為363614、332315、295522、215930umol/1。缺氧條件培養(yǎng)下,50umol/1、100umol/1、200umol/11400W處理細胞24h后,細胞培養(yǎng)上清液中NO含量分別為287721、216330、172324umol/
3、1,與對照組相比,NO含量明顯降低(PO01),呈劑量一效應依賴關(guān)系。4RT—PCR檢測結(jié)果顯示:(1)體外常規(guī)培養(yǎng)條件下,對照組、50IlM組、100uM組、200pM組處理細胞48h后,iNOSmRNA表達量分別為02170038、01700030、01450030、00850031;VEGFmRNA表達量分別為04460016、03410022、02610034、01900036。各組濃度的1400W均能抑制iNOSmRNA表達(
4、PO05)、VEGFmRNA表達(PO05)。(2)體外缺氧培養(yǎng)條件下,對照組、50pM組、100uM組、200uM組處理細胞24h后,iNOSmRNA表達量分別為02460009、02120009、01690012、01360006;VEGFERNA表達量分別為05980040、04290038、03090022、02490014。各組濃度的1400W均能抑制iNOSmRNA表達(PO05)、VEGFmRNA表達(PO05)。結(jié)論選擇
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