1、背景和目的
　　肺癌是中國最常見的惡性腫瘤，發(fā)病率及死亡率在全球也是最高，非小細胞肺癌約占其中的80％，肺腺癌約占肺癌總數(shù)的40％。70％以上的肺癌患者確診時已屬于晚期，因已發(fā)生遠處轉移或鄰近器官侵犯而喪失手術機會。
　　在眾多的NSCLC分子標志物當中，表皮生長因子受體(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)基因突變是目前研究最多、證據(jù)最充分、了解最透徹的分子標志物。表皮生長因子受體是一個橫

2、跨膜的具有酪氨酸激酶活性的受體，信號與其結合成二聚體;此信號和隨后的下游信號通過多種途徑傳遞，包括Ras/Raf/MEK/ERK-MAPK通路以及PI3K/Akt/mTOR通路。表皮生長因子受體信號影響不同的細胞過程包括細胞生存、增殖、遷移和分化（表皮生長因子受體缺陷的小鼠出生后不久即死亡，同時生長阻滯，心、肺功能發(fā)育不全，眼睛和皮膚異常）。
　　對于非小細胞肺癌的治療，我們已經(jīng)找到相應的靶向藥物，即目前在國內(nèi)初步廣泛應用的吉非替

3、尼與厄洛替尼。靶向藥物是一種酪氨酸激酶受體抑制，可以抑制酪氨酸磷酸化，阻斷表皮生長因子受體的信號傳遞，從而抑制腫瘤細胞的生長。
　　近期有研究發(fā)現(xiàn)，EGFR突變與肺腺癌血清腫瘤標志物癌胚抗原(CEA)關系密切，然而大多研究目標僅涉及CEA的正常與否，未能從其濃度梯度方面深入分析。為進一步明確CEA、CA199、CA125等標志物的表達水平與EGFR基因的突變之間的相關性，本研究通過回顧性分析528例已行EGFR基因檢測的肺腺癌患者

4、血清腫瘤標志物CEA、CA199、CA125、CA153、NSE、CYFRA211、CA724情況，以及我院晚期肺腺癌患者的臨床資料，以期進一步研究不同濃度的腫瘤標志物水平是否與EGFR突變水平相關，并應用ROC曲線分析各種腫瘤標志物預測EGFR突變的可能性，期望對臨床上檢測哪些患者適合靶向治療有所幫助。
　　資料和方法
　　收集2012年7月至2013年9月鄭州大學第一附屬醫(yī)院行EGFR突變檢測的肺腺癌（經(jīng)病理學證實）患者

5、528例，根據(jù)UICC(2009)第7版TNM分期標準，其中Ⅰ期患者54例，Ⅱ期患者41例，Ⅲ期107例，Ⅳ期315例，無法分期者11例。其中手術標本136例，活檢標本392例。所有腫瘤標志物檢測均采集初治前清晨空腹血清標本進行檢測結果。（收集資料時發(fā)現(xiàn)18號外顯子病理性突變共5例，20號外顯子突變3例，鑒于突變率較低，共占1.51％，已剔除數(shù)據(jù)，不做分析）。將已知血清CEA濃度的523例患者分成CEA≤5.0ng/ml、5＜CEA≤5

6、0ng/ml、50＜CEA≤100ng/ml、100＜CEA≤200ng/ml、CEA＞200ng/ml5個水平組（其中5例患者CEA數(shù)據(jù)缺失），分析EGFR突變與不同CEA濃度梯度的關系。其他腫瘤標志物按相應水平分組（見表2、3）。采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理，計數(shù)資料采用率表示，均采用交叉列連表分析計算x2檢驗量，并繪制ROC曲線分析CEA預測EGFR突變的價值。
　　結果
　　1.肺腺癌患者中，不同

7、CEA濃度梯度時的EGFR突變率有差異(p=0.001)，在CEA≤200.0ng/ml的情況下，EGFR突變率隨CEA血清水平升高而升高;當CEA＞200.0ng/ml時，EGFR突變率開始下降。
　　2.在CA125(p=0.009)及CYFRA211處于不同濃度梯度(p=0.017)時，EGFR突變率的差異均有統(tǒng)計學意義，而CA153、CA199等標志物的血清水平與EGFR突變之間沒有明顯的關系（p≥0.05）。