![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/55a3870a-4e59-42ab-8b2c-45e970b04de1/55a3870a-4e59-42ab-8b2c-45e970b04de1pic.jpg)
![早熟禾中DREB基因的克隆及特性分析.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/55a3870a-4e59-42ab-8b2c-45e970b04de1/55a3870a-4e59-42ab-8b2c-45e970b04de11.gif)
已閱讀1頁,還剩73頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、DREB是一類與逆境脅迫相關的轉錄因子,它能夠識別并結合于與干旱、高鹽及低溫脅迫應答有關基因啟動子區(qū)域中的DRE順式作用元件,啟動下游抗逆基因的表達,從而在轉錄水平上調(diào)控多個抗逆基因。因此,DREB類轉錄因子能夠綜合改良植物的抗逆性狀,是迄今為止較為理想的抗逆工程基因。我們采用RACE的方法,首次從早熟禾中成功分離了PpDREB2基因和兩段低溫誘導編碼DREB蛋白的cDNA序列。PpDREB2的cDNA序列全長833bp,含有一個完整的
2、開放閱讀框架,編碼264個氨基酸,氨基酸序列分析表明PpDREB2含有一段核定位信號(NLS)、酸性活化區(qū)域(AAR)和63個氨基酸的DNA結合域(EREBP/AP2),屬于EREBP/AP2基因家族。PpDREB2基因在基因組DNA的結構分析證明,PpDREB2沒有內(nèi)含子。利用RT-PCR對PpDREB2基因進行組織特異性表達檢測,結果分析表明PpDREB2基因在莖和葉中高水平表達,而在根中表達較弱。在逆境條件下的表達模式分析表明,P
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 草地早熟禾轉錄因子基因PpNAC的克隆和表達分析.pdf
- 轉ipt基因及細胞工程草地早熟禾的抗逆性分析.pdf
- 燕麥鹽誘導DREB基因的克隆及農(nóng)桿菌介導的相關DREB基因轉化蘆薈的研究.pdf
- 水稻DREB轉錄因子基因的克隆及相關研究.pdf
- 大豆DREB類轉錄因子基因的克隆及功能研究.pdf
- 不同梅花品種CBF-DREB1同源基因的克隆及功能分析.pdf
- 煙草(Nicotiana tabacum)中DREB轉錄因子的克隆及功能分析.pdf
- 海島棉DREB基因克隆及其在轉基因煙草中的功能驗證.pdf
- 南農(nóng)選系草地早熟禾坪用特性的研究.pdf
- 柳枝稷dreb1a基因的克隆與功能分析
- 纖毛鵝觀草DREB類基因RcDREB1的克隆及功能驗證.pdf
- ISSR標記的早熟禾遺傳多樣性分析.pdf
- 34082.胡楊dreb轉錄因子基因的克隆及其功能分析
- 6種草地早熟禾品種的冠部特性及根系特征的研究.pdf
- 百脈根DREB轉錄因子基因部分序列的克隆及desC基因轉化.pdf
- 禾谷縊管蚜翅型分化相關基因的cDNA克隆及分析.pdf
- 麝香百合、矮牽牛DREB家族基因的克隆與表達分析.pdf
- EGV基因的克隆及EGV-DREB1A雙價基因對玉米的遺傳轉化.pdf
- 硅鉀處理對NaCl脅迫下草地早熟禾生長及生理特性的影響.pdf
- 草地早熟禾及沿階草對古油松和古側柏土壤特性的影響.pdf
評論
0/150
提交評論