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![李紅葉性狀RAPD標(biāo)記及CHS基因cDNA的克隆.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/880dcd9e-16d3-4943-a80d-75953bf6d5b4/880dcd9e-16d3-4943-a80d-75953bf6d5b41.gif)
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文檔簡介
1、查爾酮合酶(Chalcone Synthase,CHS)是類黃酮合成途徑中的一個關(guān)鍵酶。CHS表達(dá)量的增加或減少都可能導(dǎo)致植物葉色的變異。本研究利用RAPD技術(shù),篩選出與李屬(Prunus)植物紅葉性狀相連鎖的分子標(biāo)記;并采用同源克隆的方法,克隆5種李屬植物查爾酮合酶基因的cDNA序列。主要研究結(jié)果如下:
1.以紅葉李(P.salicina×P.atropurupurea)和安哥諾李(Prunus salicina cv.
2、‘a(chǎn)ngenuo')為雜交組合,正反交后得到56株F1代雜交苗。結(jié)合分離群體分組分析法(Bulked Segregate Analysis,BSA),依據(jù)F1代雜交苗葉片顏色劃分出“紅葉”和“綠葉”兩個分離群體,構(gòu)建“紅葉”和“綠葉”兩個近等基因池。應(yīng)用RAPD標(biāo)記技術(shù),用隨機(jī)引物對兩個基因池、父母本及其余F1代個體DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,篩選與李屬植物葉片紅色性狀相連鎖的分子標(biāo)記。研究結(jié)果顯示,通過對350個隨機(jī)引物的篩選,獲得一個在紅
3、葉基因池中能穩(wěn)定擴(kuò)增而在綠葉基因池中不出現(xiàn)的RAPD標(biāo)記,該擴(kuò)增條帶大小約為2 300 bp,命名為S450-2 300。經(jīng)過重復(fù)性驗(yàn)證和F1代群體單株驗(yàn)證,該標(biāo)記片段僅在紅葉個體(重組型除去)中出現(xiàn),表明與李屬植物葉片紅色性狀相連鎖,連鎖距離為11.2 cM。
2.以紅葉李、安哥諾李、黑桿櫻李(Prunus wrasifers ‘Nigra')、美人梅(Prunus×bliriana ‘Meirenmei')和紫葉李(P
4、runus cerasifera var.atropurpurea)為試材,采集不同時期的葉片,用試劑盒法提取總RNA。以O(shè)ligo(dT)為引物,在反轉(zhuǎn)錄酶作用下合成cDNA第一鏈,并用設(shè)計的特異引物CHS-F和CHS-R進(jìn)行PCR擴(kuò)增。瓊脂糖凝膠電泳檢測顯示,5種李屬植物各擴(kuò)增出一條大約1 200 bp的條帶,與預(yù)期的條帶大小一致。用試劑盒將目的基因片段回收后與載體pGEM-T連接,轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞DH5α。用上述特異引物對單
5、菌落進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果表明多數(shù)為陽性克隆菌落。將檢測為陽性克隆的菌落送測序公司測序,測序結(jié)果顯示,所得到的5種李屬植物的CHS基因cDNA序列長度為1 170 bp~1 176 bp,推測的氨基酸序列長度為389~391個氨基酸。CHS基因cDNA序列同源性分析表明,5種李屬植物的CHS基因之間同源性非常高,均在95%以上,其中美人梅與紫葉李之間更是高達(dá)99.3%。將序列在Genbank中Blastn,結(jié)果發(fā)現(xiàn)5種李屬植物與己報道的C
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