1、格氏試劑或有機(jī)鋰與羰基的親核加成反應(yīng)是有機(jī)合成中應(yīng)用較廣的重要反應(yīng)，但是對(duì)于一些位阻較大的酮很難與格氏試劑或有機(jī)鋰反應(yīng)，有的甚至得不到產(chǎn)物。本文研究了在無(wú)水三氯化鈰存在下，兩種位阻較大的二茂鐵酮(PhCOFc，F(xiàn)cCOFc)與一些有機(jī)金屬試劑(CH3MgI，CH3CH2MgBr,(CH3)2CHMgBr，CH3(CH2)3MgBr，PhMgBr,FcLi)的反應(yīng)，并與三氯化鈰不存在的反應(yīng)做比較；同時(shí)討論了鹵代烷用量對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。產(chǎn)物

2、經(jīng)元素分析、紅外光譜(IR)、核磁共振氫譜(1H NMR)確認(rèn)。 結(jié)果表明，無(wú)水三氯化鈰的加入提高了有機(jī)金屬試劑與二茂鐵酮的反應(yīng)產(chǎn)率。尤其是在與雙二茂鐵甲酮的反應(yīng)中，單獨(dú)使用格氏試劑幾乎得不到對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物；而加入三氯化鈰，乙基以及丁基格氏試劑的反應(yīng)產(chǎn)率都達(dá)到90％以上，其他有機(jī)金屬試劑的反應(yīng)產(chǎn)率也都有較大的提高。加入無(wú)水三氯化鈰還可以縮短格氏試劑與酮反應(yīng)的時(shí)間，一般只需30 min。而不加三氯化鈰的上述反應(yīng)需在較高溫度下進(jìn)行，而且