1、目的：構(gòu)建胰島素抵抗(Insulin Resistance，IR)模型大鼠，檢測(cè)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后大鼠肝臟ZAG蛋白水平以及線粒體生物合成調(diào)節(jié)子PGC-1α含量的變化，探索機(jī)體大鼠IR發(fā)生的分子病理學(xué)機(jī)制。闡明有氧運(yùn)動(dòng)影響IR緊密相關(guān)的線粒體代謝路徑，為IR的運(yùn)動(dòng)防治提供理論依據(jù)。
　　方法：隨機(jī)挑選40只兩月齡清潔級(jí)Wistar大鼠，將其分成普通(n=20)組和建模(n=20)組，建模飼養(yǎng)5周。把成功建模的IR大鼠分成高脂安靜組(

2、IR)及其運(yùn)動(dòng)組(IRe)，把普通組分成普通安靜組(N)及其運(yùn)動(dòng)組(Ne)。進(jìn)行適應(yīng)性轉(zhuǎn)輪訓(xùn)練1周，然后采用Bedford方案的第二級(jí)負(fù)荷進(jìn)行轉(zhuǎn)輪運(yùn)動(dòng)，每周5次，共運(yùn)動(dòng)6周。6周訓(xùn)練結(jié)束后收集大鼠肝臟和血液樣本進(jìn)行Western blot實(shí)驗(yàn)和生化檢測(cè)，對(duì)得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行雙因素方差分析。
　　結(jié)果：(1)本研究依據(jù)課題組前期工作，對(duì)大鼠建模期間體重、高胰島素正葡萄糖鉗夾實(shí)驗(yàn)結(jié)果和GIR的變異系數(shù)進(jìn)行測(cè)定和計(jì)算，存在顯著差異性(P＜0

3、.05)，證實(shí)前期建模成功。大鼠血液生化檢測(cè)結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)6周有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)，NE組和IRE組測(cè)得CHOL、HDL-CHOL、LDL-CHOL和TG指標(biāo)均顯著低于N組和IR組，存在顯著差異(P＜0.05)，分別:NE組CHOL指標(biāo)為1.576±0.267mmol/L，IRE組CHOL指標(biāo)為1.787±0.220mmol/L;NE組HDL-CHOL指標(biāo)為0.437±0.132mmol/L，IRE組HDL-CHOL指標(biāo)為0.353±0.096

4、mmol/L;NE組LDL-CHOL指標(biāo)為0.310±0.060mmol/L，IRE組LDL-CHOL指標(biāo)為0.315±0.093mmol/L;NE組TG指標(biāo)為0.427±0.043mmol/L，IRE組TG指標(biāo)為0.752±0.050mmol/L。(2)NE組大鼠ZAG蛋白灰度比值為0.551±0.081，IRE組大鼠ZAG蛋白灰度比值為0.497±0.016，NE組和IRE組數(shù)據(jù)顯著高于N組和IR組。N組同NE組、IR組同IRE組都

5、存在明顯不同(P＜0.05)，而NE組同IRE組相比，ZAG蛋白含量較高，但無(wú)沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;NE組大鼠PGC-1α蛋白灰度比值表達(dá)為0.265±0.014，IRE組大鼠PGC-1α蛋白灰度比值表達(dá)為0.196±0.022，NE組和IRE組數(shù)據(jù)顯著高于N組和IR組。N組同NE組、IR組同IRE組都存在明顯不同(P＜0.05)，而NE組同IRE組相比，PGC-1α蛋白含量較高，但無(wú)沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(3)根據(jù)Western blot實(shí)驗(yàn)和血

6、液生化分析得出數(shù)據(jù)，結(jié)果經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)分析后發(fā)現(xiàn)，隨著ZAG蛋白肝臟組織中表達(dá)的升高，血液生化指標(biāo)CHOL、HDL-CHOL、TG隨著降低，呈負(fù)相關(guān)關(guān)系;隨著ZAG蛋白肝臟組織中表達(dá)的升高，PGC-1α隨著升高，ZAG和PGC-1α表達(dá)水平呈正相關(guān)關(guān)系。
　　結(jié)論：(1)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)高IR大鼠后，NE組和IRE組ZAG與PGC-1α蛋白表達(dá)顯著高于N組和IR組，這說(shuō)明通過(guò)有氧運(yùn)動(dòng)可以提高大鼠肝臟ZAG和PGC-1α蛋白表達(dá)，發(fā)揮降低血脂