1、本研究以課題組從棉花抗病品種冀棉20黃萎病脅迫下的SSH文庫中篩選得到的抗黃萎病相關基因(GhCyP、GhCCAOMT、GhDAHPS)為研究對象,通過Real-timePCR對GhCyP、GhDAHPS、GhCCAOMT基因在不同抗性品種中的表達進行分析;構建完成GhCyP、GhCCAOMT、GhDAHPS基因的真核表達載體;對擬南芥及棉花進行了轉化;并進一步對GhCyP基因的抗黃萎病功能進行了初步鑒定。研究結果對了解黃萎病發(fā)生發(fā)展過

2、程中相關基因的表達調控,發(fā)掘高效的抗黃萎病基因資源,進而為抗黃萎病育種提供理論依據(jù)和物質基礎具有重要意義。主要研究結果如下:
　　 1.感病品種“邯208”、抗黃萎病品種“冀棉20”和“Pima90-53”,接種黃萎病菌后,用Real-timePCR方法分析GhCyP、GhCCAOMT、GhDAHPS基因的表達變化,發(fā)現(xiàn)相關基因接菌后在不同抗性品種中存在表達差異。
　　 2.構建完成了真核表達載體pBI-GhCyP、pC

3、am-CCoAOMT、pCam-DAHPS.
　　 3.采用浸花法將構建的表達載體pCam-GhCyP、pCam-CCoAOMT、pCam-DAHPS分別轉化Columbia型擬南芥,經抗生素篩選和PCR檢測得到了T3轉基因株系。
　　 4.采用花粉通道法,將GhCyP、GhCCoAOMT、GhDAHPS基因轉化棉花品種“邯208”、“中棉所8號”、“冀棉11號”,經PCR檢測得到轉GhCyP基因T1棉花10株、轉GhC