Dusp7基因在急性髓系白血病中的表達、意義及其相關機制.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的: 研究Dusp7(dual-specificity phosphatase 7)在急性髓細胞白血病(Acute myelogenous leukomia,AML)患者骨髓單個核細胞(mononuclear cells，MNC)中的表達、意義及其相關機制。 方法: 應用實時定量PCR(real-time PCR)方法檢測10名正常健康人、55例AML患者骨髓MNC(原始+幼稚細胞≥90％)中Dusp7基因的表達水平；用氟波酯

2、TPA(12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate)體外作用于K562細胞后，用Western blot及real-time PCR檢測p-ERK1/2及Dusp7表達情況，再用PD98059作用于經(jīng)TPA處理后的K562細胞后，檢測p-ERK1/2及Dusp7表達變化。 結果: 1.10例正常健康人骨髓MNC中檢測到較低水平Dusp7基因的表達。Dusp7基因在AML患者中的表達水平增高，

3、初治、復發(fā)組的表達均比正常對照組升高，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；復發(fā)組和初治組比較，Dusp7基因的表達水平無統(tǒng)計學差異(P>0.05)；初治組Dusp7基因的表達水平明顯高于完全緩解組，差異有統(tǒng)計學差異(P<0.05)；完全緩解組和正常對照組比較，Dusp7基因的表達水平無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。Dusp7基因的表達水平與FAB分型無相關性(多重比較及兩兩比較P>0.05)。Dusp7的表達與AML患者年齡、性別、初診白細

4、胞數(shù)以及染色體核型等臨床特征無相關性，差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Dusp7低表達組完全緩解率高于高表達組，兩者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05) 2.TPA作用于K562細胞后，p-ERK1/2增加，Dusp7基因的表達增高；PD98059作用于K562細胞后，p-ERK1/2的活化部分被阻斷，Dusp7基因的表達減低。 結論: 1.Dusp7基因在AML患者中表達增加；Dusp7高表達組完全緩解率明顯低

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