1、本文以海金沙為研究對象，分別對總黃酮和酚類化合物的提取、分離、純化進行研究，并對其揮發(fā)性成分作色譜分析，初步的建立GC指紋圖譜，為開發(fā)利用海金沙資源提供理論依據(jù)。其主要研究內(nèi)容如下：
　　 （1）海金沙中總黃酮的提取。采用了超聲提取方法，考查提取時間、溶劑、料液比、溫度等因素對總黃酮提取率的影響。結(jié)果表明：最佳提取工藝條件為：以70％乙醇溶液為溶劑，在料液比1:10（m/V），70℃溫度下提取90 min，總黃酮提取率可達2.2

2、％。
　　 （2）海金沙中總黃酮的分析。比較了AlCl3法和NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法測定海金沙中總黃酮的差異。通過加標回收實驗測定分析的準確度，并進行方法學考察，分析了精密度實驗及穩(wěn)定性實驗的相對標準誤差。結(jié)果表明：NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法測定海金沙中總黃酮含量更為穩(wěn)定和準確。用NaNO2-Al(NO3)3–NaOH顯色，放置15min，在最大吸收波長510nm處測定總黃酮含量。濃度在0～0.05

3、mg·mL-1之間有良好的線性關系，回歸方程為 C=0.0939A，R2=0.9998。加標回收率在98.8％～100.2％之間。
　　 （3）海金沙中總黃酮的分離純化。采用大孔樹脂吸附和液液萃取對總黃酮進行分離純化。通過正交試驗及單因素實驗優(yōu)化工藝條件。結(jié)果得出最佳工藝條件為：在固液比為1:6（m/V），吸附時間為90min，吸附溫度為50℃，解吸劑濃度為70％乙醇下，總黃酮的提取率為1.8％。在靜態(tài)吸附實驗基礎上進行了動態(tài)吸

4、附分離實驗，總黃酮純度達到87.1％。
　　 （4）海金沙中多酚類化合物提取及分離。通過單因素實驗及正交試驗，確定最佳超聲提取工藝條件為：在乙醇濃度70％，料液比為1:10（m/V），超聲提取時間為60 min，提取溫度為70℃下，海金沙中多酚提取率可達16.5％。同時，通過對大孔樹脂靜態(tài)吸附及解吸，得出最佳工藝條件是：固液比為1:8（m/V），pH為6，吸附時間為150min，吸附溫度為30℃，解吸劑濃度為90％，多酚提取率為