1、目的：通過觀察不同程度快速眼動(REM)期睡眠剝奪和恢復及中樞性興奮藥莫達非尼(modafinil)干預后大鼠大鼠認知功能和海馬突觸可塑性變化，探討REM期睡眠剝奪引起認知功能下降的機制及改善方法。 方法：成年雄性SD大鼠隨機分為REM期睡眠剝奪組、空白對照組(CC)和環(huán)境對照組(TC)，REM睡眠剝奪組又分非藥物空白對照組(control Group,CG)，助溶劑CMC組(CMC)，modafinil干預組(modafini

2、l)，每組分為剝奪1天(SD1d)、SD3d、SD5d、恢復睡眠6h(RS6h)和RS12h，共5個時間點；采用改良多平臺水環(huán)境REM期睡眠剝奪法(MMPM)進行REM期睡眠剝奪，利用Y迷宮測定大鼠空間學習記憶能力，運用蛋白質(zhì)免疫印記(Western Blot)技術(shù)對大鼠海馬synapsin Ⅰ蛋白作選擇性半定量分析，運用免疫組織化學(IHC)的方法分析大鼠海馬CA3區(qū)突觸素Synapsin Ⅰ的表達，同時應用電鏡技術(shù)觀察海馬CA3區(qū)輻

3、射層突觸的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化，觀察突觸可塑性。 結(jié)果：CC組與TC組的EN及TRT均無明顯差別(p>0.05)，與CC比較CG組大鼠EN在SD3d、SD5d時明顯增加(p<0.05)，TRT無變化(p>0.05)，在SD1d、SD3d、SD5d時modafinil組與CG組比較EN減少(p<0.05)，TRT無差別。免疫組化結(jié)果顯示與CC組比較各睡眠剝奪時間點海馬CA3區(qū)synapsin Ⅰ表達均減少(p<0.05)，在SD1d、SD

4、3d和RS6h、RS12h各時間點，modafinil組synapsin Ⅰ表達比CG組增加(p<0.05)，Western Blot結(jié)果與之一致。電鏡下觀察SD1d時，未用藥大鼠突觸前膜囊泡數(shù)量減少，活性區(qū)長度減小，突觸后致密物變薄，modafinil干預后突觸前膜囊泡數(shù)量增加，活性區(qū)增長，突觸后致密物增厚。 結(jié)論：不同程度的REM期睡眠剝奪均會對認知功能下降，引起大鼠海馬CA3區(qū)synapsin Ⅰ表達變化，而莫達非尼可以使