1、采用RAPD分子標(biāo)記來(lái)構(gòu)建黃山松單株樹（仙居×磐黃)的分子遺傳連鎖圖譜.通過(guò)236個(gè)10bp的隨機(jī)引物或組合對(duì)6粒黃山松種子胚乳組織DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,共篩選出33個(gè)多態(tài)引物用于作圖.該研究首次構(gòu)建黃山松分子標(biāo)記連鎖框架圖,可作為黃山松基因組研究的基礎(chǔ).利用RAPD分子標(biāo)記分析了黃山松10個(gè)家系的遺傳多樣性,為育種提供依據(jù).從206個(gè)隨機(jī)引物中篩選出17個(gè)引物,獲得38個(gè)多態(tài)位點(diǎn).Shannon多樣性指數(shù)平均為4.5251,Shann

2、on多樣性值范圍在0.0102-0.0504之內(nèi).家系（余姚×文石）遺傳多樣性水平最高,其Shannon多樣性指數(shù)為7.9658.根據(jù)這38個(gè)多態(tài)位點(diǎn)計(jì)算遺傳距離,進(jìn)行聚類分析.在遺傳距離0.42處可將10個(gè)家系聚類分成3組.采用整合微流控芯片系統(tǒng)分析了黃山松RAPD多態(tài)性.發(fā)現(xiàn)基于芯片的檢測(cè)方法比瓊脂糖凝膠電泳方法靈敏度更高,所需的樣品量要少得多,所需的時(shí)間僅為其1/4.并且能自動(dòng)對(duì)DNA片段進(jìn)行定性、定量分析.它是一種高效、靈敏、迅