1、本研究建立了一種適于DNA指紋分析的提取干紅菇基因組DNA的方法，即在傳統(tǒng)的CTAB法上去除使用CTAB/Nacl及CTAB沉淀液沉淀DNA等步驟，防止DNA在提取過程中過度降解。同時(shí)本實(shí)驗(yàn)通過選擇與優(yōu)化鮮紅菇的DNA提取方法，認(rèn)為傳統(tǒng)的CTAB法提取的鮮紅菇基因組DNA純度好、濃度較高、DNA片段完整性好，可以滿足測(cè)序、DNA指紋分析的要求。
　　為了明確初步判斷為仿野生栽培長(zhǎng)出來的NPRG1、NPGR2、NPGR3紅菇的種質(zhì)來

2、源，本實(shí)驗(yàn)對(duì)采自南平建甌市的NPTR1、NPTR2、NPTR3、NPRG1、NPRG2、NPRG3鮮紅菇子實(shí)體樣本進(jìn)行ITS測(cè)序分析及SRAP，ISSR，RAPD多態(tài)性分析。結(jié)果表明，NPRG1、NPRG2和NPRG3紅菇存在多態(tài)性，它們不是仿野生栽培長(zhǎng)出來的紅菇。同時(shí)NPRG1與NPRG2為同一紅菇品種的不同個(gè)體。NPTR1和NPTR3紅菇為相同紅菇種的不同個(gè)體，并且與廣西紅菇（Russula sp.）的親緣關(guān)系很近。NPTR1紅菇和

3、NPTR2紅菇的遺傳相異系數(shù)為0.0000，可能為同一菌絲長(zhǎng)出的兩朵紅菇。
　　為了初步探明福建省紅菇主產(chǎn)地的種質(zhì)遺傳多樣性，本實(shí)驗(yàn)對(duì)來自福建省龍巖市、莆田、寧德、南平各紅菇主產(chǎn)地的商品紅菇進(jìn)行了ITS測(cè)序分析及SRAP， ISSR，RAPD多態(tài)性分析。結(jié)果表明，本實(shí)驗(yàn)研究的福建省商品紅菇可以分為5類。第Ⅰ類包括南平的NPTR1和NPTR3，莆田的PT、長(zhǎng)汀的CT1，與廣西紅菇（Russula sp.）登錄號(hào)為FJ614011、F

4、J614014、FJ614015為同一品種，說明這類紅菇除在福建的南平、莆田、龍巖有分布外，在廣西也有分布，但未在云南發(fā)現(xiàn)。第Ⅱ類包括龍巖的LY1和LY2,古田的GT1，為福建正紅菇。第Ⅲ類包括市場(chǎng)上購買的紅菇據(jù)店家說是來自古田的GT2和南平的NP，它們與云南大渡崗的紅菇（Russula sp.）登錄號(hào)為FJ613988和FJ613991的親緣關(guān)系較近。第Ⅳ類包括南平的NPRG1與NPRG2，它們與Ⅰ類、Ⅱ類的遺傳距離較遠(yuǎn)，可能為福建省