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![玉米WRKY轉錄因子基因的克隆及耐逆性研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/19cb045a-36f1-405f-a6b7-30be1d52c0a9/19cb045a-36f1-405f-a6b7-30be1d52c0a91.gif)
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文檔簡介
1、WRKY轉錄因子主要存在于植物中,其家族成員廣泛參與植物生長發(fā)育、代謝以及對生物和非生物脅迫的反應。本研究利用逆境因子Zm WRKY33,Zm WRKY57和Zm WRKY62基因進行脅迫誘導,在此基礎上從玉米中克隆這三個WRKY基因,并對其耐逆性功能進行了初步的研究。結果如下:
1.利用逆境因子干旱、高鹽和低溫對ZmWRKY33,ZmWRKY57和ZmWRKY62三個基因進行誘導表達分析,結果顯示三個基因均受逆境因子干旱
2、、高鹽和低溫的誘導表達。
2.克隆了三個玉米WRKY基因,Zm WRKY33,Zm WRKY57和Zm WRKY62。它們分別編碼307個氨基酸殘基、311個氨基酸殘基和306個氨基酸殘基,都有1個高度保守的WRKY結構域,鋅指結構域都為典型的C2H2。
3.構建了過表達載體(p-Zm WRKY33),利用農桿菌介導的方法轉化晚晴粳稻愈傷,獲得20 株T0代過表達株系。T1代過表達株系的耐逆性功能研究表明,Z
3、m WRKY33具有增強水稻耐干旱、高鹽和低溫的耐受性。
4.通過構建融合表達載體PRTL-2-Zm WRKY33-mGFP,PRTL2-Zm WRKY57-mGFP和PRTL2-Zm WRKY62-mGFP,采用基因槍法轟擊洋蔥表皮細胞進行亞細胞定位分析,結果顯示Zm WRKY33,Zm WRKY57和Zm WRKY62與GFP載體的融合蛋白都定位于細胞核中,說明Zm WRKY33,Zm WRKY57和Zm WRKY62
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