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![豬流行性腹瀉病毒傳統(tǒng)毒株和變異毒株P(guān)CR鑒別診斷方法的建立與應(yīng)用.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/e2bce007-c9be-4fa8-9d91-891f265d5ed9/e2bce007-c9be-4fa8-9d91-891f265d5ed91.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、豬流行性腹瀉(Porcine epidemic diarrhea,PED)是豬的一種高度接觸性腸道傳染病,以嘔吐、腹瀉、脫水為主要特征,病原為豬流行性腹瀉病毒(Porcine epidemicdiarrhea virus,PEDV)。2010年底以來,我國南方多省暴發(fā)PED,仔豬感染率達(dá)100%,致死率80%~100%,造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。近幾年,研究人員通過分離PEDV流行毒株和全基因測(cè)序發(fā)現(xiàn),流行毒株與傳統(tǒng)毒株CV777相比,基因
2、組變異較大,尤其是S基因,存在堿基插入、缺失和突變。本研究根據(jù)PEDV傳統(tǒng)毒株和變異毒株S基因特征,并參照實(shí)驗(yàn)室已建立的方法,設(shè)計(jì)合成了引物,建立了可以同時(shí)鑒別PEDV流行毒株和傳統(tǒng)毒株的real-time PCR和RT-PCR方法,并將兩種方法進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,兩種方法均可鑒別診斷PEDV傳統(tǒng)毒株和變異毒株,real-time PCR更為敏感。
本研究具體內(nèi)容如下:
1.PEDV傳統(tǒng)毒株和變異毒株P(guān)CR鑒別檢測(cè)方
3、法的建立
本研究根據(jù)PEDV傳統(tǒng)毒株和變異毒株S基因序列,并參照實(shí)驗(yàn)室已建立的方法,設(shè)計(jì)合成了引物,通過部分條件的優(yōu)化,分別建立了能鑒別兩種毒株的real-time PCR和RT-PCR方法。通過敏感性、重復(fù)性、特異性等試驗(yàn)對(duì)兩種方法進(jìn)行了比較。特異性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:兩種PCR方法均可以鑒別診斷PEDV傳統(tǒng)毒株和變異毒株,并能區(qū)分PEDV與其他病毒,具有良好的特異性;常規(guī)RT-PCR方法檢測(cè)PEDV傳統(tǒng)毒株和變異毒株的最小濃度均
4、為4×105copies/μl,real-time PCR方法檢測(cè)傳統(tǒng)毒株和變異毒株的最小濃度為4×102copies/μl,是常規(guī)RT-PCR敏感性的1000倍;real-time PCR方法,起始模板濃度與Ct值之間具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R2大于0.996;重復(fù)性試驗(yàn)中,real-time PCR變異系數(shù)小于2‰用常規(guī)RT-PCR對(duì)4份樣品進(jìn)行三次重復(fù)檢測(cè),結(jié)果一致。上述結(jié)果表明,兩種方法均可以鑒別診斷PEDV的傳統(tǒng)毒株和變異
5、毒株,并具有良好的特異性、敏感性和重復(fù)性。通過比較,real-time PCR方法具有更好的敏感性。
2.兩種PCR方法的臨床應(yīng)用
為比較兩種PCR方法的臨床應(yīng)用效果,分別用real-time PCR方法和常規(guī)RT-PCR方法對(duì)采集的72份腹瀉樣品進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果如下:real-time PCR方法檢測(cè)到51份陽性,其中傳統(tǒng)毒株12份,變異毒株39份;常規(guī)RT-PCR方法檢測(cè)到26份陽性,其中傳統(tǒng)毒株3份,變異毒株23
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