1、豬流行性腹瀉(porcine epidemic drarrhea，PED)是由豬流行性腹瀉病毒(porcine epidemicdiarrhea virus，PEDV)引起的一種以腹瀉、嘔吐、脫水和對哺乳仔豬高致死率為主要特征的急性、高度接觸性的豬腸道傳染病。PEDV可以感染各年齡段的豬，但哺乳仔豬更易感染，其死亡率和發(fā)病率接近100％。1971年該病首次在英國彼發(fā)現(xiàn)，隨后蔓延至歐洲及亞洲部分國家。2013年美國首次報道了PEDV感染，

2、而后該病迅速蔓延至全國，造成了嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，從而使得PEDV受到世界各國的關(guān)注。我國2010年就曾爆發(fā)過嚴(yán)重的PED疫情。近年來，PED的流行更是越來越廣泛，新的變異株不斷出現(xiàn)，商品化疫苗與流行毒株的抗原性不匹配，免疫效果不佳，從而嚴(yán)重影響著我國養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。鑒于目前對于新的PEDV流行毒株基因組特征及流行病學(xué)情況還不十分明確，本研究開展了以下幾方面的工作，旨在為進(jìn)一步闡明PEDV中國流行毒株的分子特點(diǎn)、致病性以及篩選新的、有效候選

3、疫苗毒株等奠定基礎(chǔ)。
　　1、對2016-2017年間我國6個省份（甘肅、新疆、陜西、湖南、海南、河南）的仔豬腹瀉情況進(jìn)行了流行病學(xué)調(diào)查，并采集獲得了134份腹瀉糞便樣品。同時，成功建立了PEDV TaqMan探針實(shí)時熒光定量RT-PCR方法。經(jīng)驗(yàn)證，該方法最低檢測到240copies/μL，并且僅可檢測出PEDV，表明靈敏度和特異性均良好。同時，該方法批間重復(fù)和批內(nèi)重復(fù)變異系數(shù)均小于1％，表明該萬法重復(fù)性好。利用本研究建立的qP

4、CR檢測方法和常規(guī)PCR分別對上述樣品進(jìn)行了檢測，結(jié)果表明，糞便樣品中PEDV和豬嵴病毒(Porcine kobuvirus，PKV)的陽性率分別為54.4％(73/134)和17.2％(23/134)，且樣品中未檢測出豬傳染性胃腸炎病毒(Transmissible gastroententis virus，TGEV)以及豬德爾塔冠狀病毒(Porcine deltacoronavirus，PDCoV)。值得注意的是，本研究首次在海南樣品

5、中檢測到PEDV感染的存在，其陽性率為59.5％(25/42)。
　　2、從73份PEDV陽性樣品中分離到了11株P(guān)EDV流行毒株，對其進(jìn)行了主要抗原S基因的序列測定，結(jié)果表明，這11株毒株，其核苷酸和氨基酸相似性與經(jīng)典毒株CV777相比分別為93-94％和92-93％，并在S1區(qū)域都出現(xiàn)一處插入(A133)和缺失(G155)以及連續(xù)4個氨基酸的插入(56NNTN59)。上述結(jié)果提示2016-2017年中國PEDV流行毒株主要為G

6、2基因型，并且與經(jīng)典疫苗毒株在主要抗原基因S基因區(qū)域存在較大差異。本結(jié)果為了解和掌握2016-2017年我國PEDV的流行情況及基因多樣性豐富了數(shù)據(jù)。
　　3、對上述11株P(guān)EDV毒株分別進(jìn)行體外細(xì)胞傳代培養(yǎng)，從中成功分離到一株細(xì)胞適應(yīng)毒株CH/HNPJ/2017(GenbankAccession MF152604)。該毒株在P1代就出現(xiàn)典型細(xì)胞病變（Cytopathic effect，CPE），隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加，病毒滴度逐漸增

7、加并穩(wěn)定在107TCID50/mL以上。通過免疫熒光方法可以檢測到呈現(xiàn)綠色熒光的PEDV病毒粒子。電鏡檢測可觀察到直徑約100nm大小的、近似圓形的病毒粒子，四周有S蛋白所形成的冠狀病毒所特有的、典型的花冠狀纖突。利用特異性引物對CH/HNPJ/2017毒株的全基因組序列進(jìn)行了擴(kuò)增和測序，系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果顯示該毒株位于G2b基因型亞群，與AJ1102和CHGD-01毒株親緣關(guān)系較近，而與疫苗株CV777親緣關(guān)系相對較遠(yuǎn)。特別值得注意的是