視網膜母細胞瘤中基因雜合缺失現(xiàn)象的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:確定染色體1、6、9、13上LOH發(fā)生機率;探索這四條染色體上與RB發(fā)病相關的可疑基因位點;尋找和確定具有診斷及預后價值的檢測指標. 結論:15對RB標本的LOH實驗結果證實了Rb1基因為控制RB的易感基因以及Rb1基因在對維護基因組完整和穩(wěn)定性方面的作用.由于在非遺傳型RB中發(fā)生Rb1基因缺失的現(xiàn)象遠遠超過遺傳型RB,因此我們認為Rb1基因雜合缺失可能在非遺傳型RB的啟始中起到重要的作用;除D13S153外,另外兩個位點D13S

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