1、目的:通過建立大鼠舌下神經(jīng)的壓榨損傷模型，檢測在中藥腦溢安干預后，舌下神經(jīng)核內(nèi)：P75的表達情況，并觀察神經(jīng)元軸突和雪旺氏細胞超微結(jié)構(gòu)以及髓鞘板層形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，探討腦溢安對大鼠舌下神經(jīng)損傷后是否具有神經(jīng)元的保護作用及其是否促進舌下神經(jīng)損傷后的修復再生。 方法:健康成年SD大鼠60只(雌雄各半，體重200-250g)，隨機取20只作為正常對照組(NC組，n=20)，剩余40，口、建立舌下神經(jīng)壓榨損傷模型，然后隨機分為兩組：腦溢安

2、治療組(NYA組，n=20)和生理鹽水對照組(NS組，n=20)。NYA組動物用腦溢安顆粒劑以滅菌生理鹽水調(diào)成藥液灌胃，而正常對照組和實驗對照組動物則用滅菌生理鹽水灌胃。動物分別存活1d，4d，7d，14d后灌注固定并取腦切片進行下列研究：采用免疫組織化學方法觀察舌下神經(jīng)核內(nèi)運動神經(jīng)元胞體P75的表達變化；采用-Nissl染色方法觀察舌下神經(jīng)核內(nèi)運動神經(jīng)元形態(tài)及數(shù)量變化、計算損傷側(cè)神經(jīng)元的存活率；采用超薄切片形態(tài)學方法觀察舌下神經(jīng)損傷后

3、遠端的再生情況。 結(jié)果:免疫組化結(jié)果顯示正常對照組大鼠兩側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)均無P75免疫反應(yīng)陽性物表達，生理鹽水對照組和腦溢安治療組舌下神經(jīng)壓榨損傷術(shù)后損傷側(cè)(右側(cè))舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元胞體開始重新表達P75。生理鹽水對照組術(shù)后1天損傷側(cè)(右側(cè))舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元胞體開始低量表達P75，7天時P75表達量達高峰，14天P75表達量仍維持高水平，略有下降。腦溢安治療組術(shù)后1天損傷側(cè)(右側(cè))舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元胞體也開始低表達P75，7天時

4、P75表達量最多，14天P75表達量開始下降，7天和14天P75表達有顯著性差異，(P<0.05)。與生理鹽水對照組相比，腦溢安治療組損傷后4d、7d和14d損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)P75免疫陽性細胞平均灰度值顯著降低，陽性細胞數(shù)減少，有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。Nissl染色顯示術(shù)后7、14天腦溢安治療組損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)運動神經(jīng)元存活率明顯高于生理鹽水對照組，兩者差異有顯著性意義(P<0.05)。超薄切片觀察可見術(shù)后4、7、14天腦溢安