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文檔簡介
1、目的: 考察腺病毒載體搭載的人TIMP-3(RAdTIMP-3)對兔椎間盤內(nèi)重要基質(zhì)代謝的影響,及其是否對椎間盤細胞有誘導凋亡作用。 方法: ①培養(yǎng)293細胞并分別轉染重組腺病毒RAdLac-Z和RAdTIMP-3,病毒轉染后分別進行擴增,分離,純化及進行病毒滴度測定。采用PCR方法對純化后病毒進行鑒定并保存病毒液備用。 ②將30只健康日本大白兔,隨機分成5組,每組6只,分別對兔L4-L5、L5-L6椎間盤內(nèi)注射
2、生理鹽水(第1組)、RAdLac-Z(第2組)、RAdTIMP-3(第3、4、5組)各25μl。第1、2組為對照組,第3、4、5組為干預組,按實驗預定時間處死動物,獲取椎間盤組織。 ③Tunel法檢測椎間盤細胞凋亡情況,以及藏紅O-快綠染色考察aggrecan的含量及分布情況;采用RT-PCR方法,對各組椎間盤組織內(nèi)TIMP-3、聚集蛋白聚糖(aggrecan)以及II型膠原的表達量進行檢測。 結果: ①RAdL
3、ac-Z及RAdTIMP-3病毒能夠轉染293細胞,并擴增,β-半乳糖苷酶原位染色顯示陽性;病毒經(jīng)純化后滴度可達2.02×1012VP。 ②椎間盤組織Tunel法染色顯示,各組凋亡細胞比例為12.6%、12.9%、13.5%,12.8%和13.2%,治療組與對照組無明顯差異。 ③臧紅O-快綠染色顯示干預組椎間盤顯色強度明顯高于對照組。 ④RT-PCR顯示,注射目的基因的干預組TIMP-3、aggrecan及II型
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