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![FAC對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7和C127的增殖抑制作用及其機(jī)制的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/8636cce5-7d7e-40b6-98d8-383c246fddae/8636cce5-7d7e-40b6-98d8-383c246fddae1.gif)
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1、目的:研究FAC對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7、小鼠乳腺癌細(xì)胞株C127的增殖抑制作用,并探討其誘導(dǎo)凋亡的機(jī)制。 方法:采用四氮唑藍(lán)比色法(MTT),結(jié)合LDH漏出率檢測(cè)FAC對(duì)MCF-7和c127細(xì)胞增殖的抑制作用;倒置顯微鏡觀察FAC給藥后細(xì)胞形態(tài)的變化;采用流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞周期及凋亡率;應(yīng)用免疫印跡法(WesternBlot)檢測(cè)給藥后MCF-7和C127細(xì)胞Bcl一2蛋白表達(dá)的變化,免疫熒光法(FIC)觀察其對(duì)Bc卜2、p
2、53、NF-κB和AIF蛋白表達(dá)的變化及胞內(nèi)分布情況的影響。 結(jié)果:FAC可顯著抑制MCF一7及c127細(xì)胞增殖,且此抑制作用呈現(xiàn)劑量、時(shí)間依賴性;流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果表明FAC可改變MCF一7及C127細(xì)胞的周期時(shí)相分布,給藥后S期、G2期細(xì)胞減少,G1期細(xì)胞明顯增多,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡發(fā)生;免疫印跡法和免疫熒光法均顯示FAC可下調(diào)Bcl-2蛋白表達(dá),且這一作用呈時(shí)間依賴性趨勢(shì);免疫熒光法結(jié)果則表明FAC可增強(qiáng)促凋亡蛋白p53的表達(dá),
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