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![禽致病性大腸桿菌aroA和luxS雙缺失株的構(gòu)建及其菌蛻疫苗的制備.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/769df03b-f39d-4338-9d1d-5d55f1650f7c/769df03b-f39d-4338-9d1d-5d55f1650f7c1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、禽大腸桿菌病是由禽致病性大腸桿菌(Avian Pathogenic Escherichia coli,APEC)引起的禽類急性、慢性傳染病的總稱,以氣囊炎、肝周炎和心包炎為主要特征,是養(yǎng)禽業(yè)常見的傳染病。
目前該病的防控主要通過抗生素治療及疫苗免疫,但抗生素濫用導(dǎo)致的耐藥和藥殘問題,嚴(yán)重威脅養(yǎng)禽業(yè)的健康發(fā)展和公共衛(wèi)生安全;而傳統(tǒng)疫苗,由于禽大腸桿菌的血清型較多,不能對(duì)該病提供有效防控,亟需開展新型疫苗的研制。菌蛻(Bacter
2、ial ghost,BGs)是通過調(diào)控噬菌體裂解基因E在革蘭氏陰性菌中表達(dá)而形成無細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞器的細(xì)菌空殼,是一種關(guān)于疫苗、藥物及呈遞系統(tǒng)的新技術(shù)。與傳統(tǒng)疫苗相比,菌蛻疫苗具有制備簡(jiǎn)單、使用安全、運(yùn)輸方便等優(yōu)點(diǎn)。
本研究通過構(gòu)建禽致病性大腸桿菌DE17(O2血清型)aroA及aroA luxS雙缺失疫苗株,并開展菌蛻疫苗的研制及免疫效果評(píng)價(jià),以期為禽大腸桿菌病的防控提供參考。
1)禽致病性大腸桿菌流行病學(xué)調(diào)查
3、 2015年,自江蘇、安徽、福建等省部分養(yǎng)殖場(chǎng)分離、鑒定139株大腸桿菌,其中從病禽中分離到20株APEC。血清型檢測(cè)結(jié)果表明,O1血清型(11株)、O2血清型(14株)和O78血清型(14株)占分離菌株總數(shù)的28%, APEC總數(shù)的50%。表明O1、O2、 O78血清型仍然為APEC的優(yōu)勢(shì)血清型。
參照美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所(CLSI)制定的抗菌藥物敏感性試驗(yàn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),選取14種抗菌藥對(duì)分離菌株進(jìn)行耐藥性檢測(cè),結(jié)果表
4、明,99%以上分離菌株對(duì)紅霉素、克林霉素和利福平耐受。此外,86%的分離菌株對(duì)10種以上抗生素耐受,57.3%的菌株對(duì)13種藥物都耐受。
對(duì)分離菌株的毒力基因檢測(cè)結(jié)果表明:iucD(82%),tsh(58.6%),iss(55%)和irp2(44.6%)有較高的分布率,而cva/CVI(19.3%),aatA(14.3%),papc(4.3%)和vat(6.7%)毒力基因分布率均低于20%。表明iss、tsh、iucD和irp
5、2為APEC的保守基因,推測(cè)其可能在APEC致病過程中發(fā)揮重要作用。
2) DE17ΔaroA和DE17ΔaroAΔluxS的構(gòu)建及生物學(xué)特性研究本研究通過同源重組技術(shù),構(gòu)建了DE17 aroA缺失株(DE17ΔaroA)和DE17 aroA luxS雙缺失株(DE17ΔaroAΔluxS),并對(duì)其生物學(xué)特性進(jìn)行研究。
以7日齡櫻桃谷鴨作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行LD50測(cè)定,結(jié)果表明DE17的LD50為1×104CFU,DE1
6、7ΔaroA的LD50為3.8×105CFU, DE17ΔaroAΔluxS的LD50為1.76×106CFU,與野生株相比,缺失株毒力分別下降了38和176倍。
對(duì)雞胚成纖維細(xì)胞(DF-1)的黏附、入侵結(jié)果表明,與野生株DE17相比,缺失株DE17Δ aroA的黏附、入侵分別下降了25.8%和29.3%(p<0.05),而DE17ΔaroAΔluxS的黏附、入侵下降了36.5%和42.5%(p<0.01)。
體內(nèi)分
7、布結(jié)果顯示:與野生株DE17相比,缺失株DE17ΔaroA和DE17ΔaroAΔluxS在櫻桃谷鴨肝臟、脾臟和血液中的載菌量下降了743、1000、1700倍和8400、11300倍。表明缺失aroA和luxS基因顯著降低其致病性。
此外,aroA基因缺失或者aroA luxS基因雙缺失,細(xì)菌運(yùn)動(dòng)性下降。
上述結(jié)果表明,缺失aroA和luxS基因后,APEC的毒力下降,致病性降低。
3)菌蛻質(zhì)粒的構(gòu)建
8、> 在本實(shí)驗(yàn)室前期構(gòu)建的pUC19-ΔCI857-E-rmB溶菌質(zhì)粒和pUC19-CI857-E-rrnB-pl-SN溶菌質(zhì)粒基礎(chǔ)上,構(gòu)建了pUC19-ΔCI857-E-rrnB-pl-SN溶菌質(zhì)粒,實(shí)現(xiàn)了其可在37℃進(jìn)行菌蛻的制備,提高了菌蛻的制備效率。
利用構(gòu)建的質(zhì)粒制備DE17菌蛻,結(jié)果表明DE17可以在37℃正常培養(yǎng),滅活效果檢測(cè)表明滅菌效率可達(dá)99.99%。對(duì)制備菌蛻的電鏡觀察結(jié)果表明,成功制備不含胞質(zhì)的菌蛻。
9、r> 為了提高菌蛻疫苗的安全性,加強(qiáng)菌蛻的滅活效果,本研究通過pUC19-ΔCI857-E-rrnB-pl-SN溶菌質(zhì)粒中的SN實(shí)現(xiàn)對(duì)DE17菌蛻基因組的完全降解。同時(shí)采用菌蛻凍干或添加40μg/mL慶大霉素的方法,實(shí)現(xiàn)對(duì)菌蛻的100%滅活,保證了菌蛻疫苗的安全性。
4)免疫保護(hù)實(shí)驗(yàn)
為了評(píng)價(jià)菌蛻疫苗的免疫效果,本研究對(duì)7日齡櫻桃谷鴨分別免疫甲醛滅活疫苗和菌蛻疫苗,2周后進(jìn)行攻毒,評(píng)價(jià)各組疫苗的免疫保護(hù)率。
10、 結(jié)果表明,利用DE17,DE17ΔaroA和DE17ΔaroAΔluxS制備的甲醛滅活疫苗(加佐劑),對(duì)櫻桃谷鴨的免疫保護(hù)率分別為50%,70%和80%,表明DE17缺失aroA和luxS基因后具有更高的免疫原性。
利用DE17和DE17ΔaroAΔluxS菌株制備的菌蛻疫苗,在不加佐劑情況下,免疫櫻桃谷鴨后,仍能提供80%的免疫保護(hù)率,而不加佐劑的甲醛滅活疫苗僅能提供30%的免疫保護(hù),表明菌蛻疫苗不但具有較高的免疫保護(hù)性
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