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![禽致病性大腸桿菌強(qiáng)素力島缺失株的構(gòu)建及致病力評(píng)價(jià).pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/64250490-4e02-4de3-a40e-e0712465b90a/64250490-4e02-4de3-a40e-e0712465b90a1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、禽致病性大腸桿菌(Avian pathogenic Escherichia coli,A PEC)引起的禽大腸桿菌病是一種重要的細(xì)菌性傳染病,且易與其它病原菌、病毒并發(fā)或混合感染,成為養(yǎng)禽業(yè)中重要的細(xì)菌性疾病之一。
在耶爾森菌中,參與耶爾森桿菌素(yersiniabactin,Ybt,鐵載體)的合成轉(zhuǎn)運(yùn)和調(diào)節(jié)相關(guān)的毒力島稱(chēng)為強(qiáng)毒力島(high pathogenicity island,HPI)。其包含有一個(gè)攜帶有與Ybt攝
2、取、合成和調(diào)節(jié)有關(guān)的fyuA、ybtA、irp1、irp2、irp3、irp4、irp5、irp6、irp7、irp8和irp9等11個(gè)基因的長(zhǎng)約30.5kb的功能核心區(qū),天門(mén)冬氨酸t(yī)RNA(asntRNA)是HPI的整合位點(diǎn)。近年來(lái)已有研究表明,大腸桿菌等多種腸桿菌科細(xì)菌也普遍攜帶該毒力基因群,主要具有鐵攝取與調(diào)節(jié)功能,是賦予細(xì)菌毒力和致病性的一個(gè)重要的染色體片段。
為探討禽致病性大腸桿菌強(qiáng)毒力島(HPI)在禽大腸桿菌病
3、發(fā)病過(guò)程中的作用,以野生型致病性大腸桿菌E.coli (X0904EC02)為原始菌株,依據(jù)禽大腸桿菌強(qiáng)毒力島irp1~irp9基因的已知序列,利用λ噬菌體Red重組系統(tǒng)對(duì)禽致病性大腸桿菌強(qiáng)毒力島irp1~irp9基因進(jìn)行敲除,構(gòu)建禽致病性大腸桿菌HPI缺陷型突變體。并通過(guò)LD50的測(cè)定及病理組織切片觀察原始株與缺失株在致病力上的差異,探討HPI與致病性大腸桿菌的毒力相關(guān)性。
禽致病性大腸桿菌HPI缺陷型突變體主要構(gòu)建步驟
4、為:
(1)根據(jù)已知大腸桿菌HPI毒力島基因序列設(shè)計(jì)PCR敲除引物,設(shè)計(jì)的引物5′端有50bp的擬敲除基因的同源臂,3′端為擴(kuò)增引物。
(2)以pKD3為模板,加入高保真酶PrimeSTARHS,按照長(zhǎng)引物PCR擴(kuò)增條件擴(kuò)增兩側(cè)含F(xiàn)RT位點(diǎn)的氯霉素抗性基因,PCR產(chǎn)物一部分經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳鑒定,另一部分用DNA純化試劑盒進(jìn)行純化回收,并測(cè)定DNA濃度。
(3)將此線(xiàn)性DNA轉(zhuǎn)化入E.coli (
5、X0904EC02)感受態(tài)細(xì)胞中,在Red重組系統(tǒng)表達(dá)重組酶的協(xié)助下,含氯霉素抗性基因的PCR產(chǎn)物通過(guò)其兩側(cè)的同源序列與禽大腸桿菌染色體上的基因發(fā)生同源重組,通過(guò)氯霉素抗性平板篩選得到陽(yáng)性克隆。
(4)對(duì)篩選得到的陽(yáng)性克隆再導(dǎo)入編碼Flp重組酶的質(zhì)粒pCP20,去除抗性基因,結(jié)合PCR擴(kuò)增和測(cè)序鑒定。結(jié)果表明禽致病性大腸桿菌HPI缺陷型菌株構(gòu)建成功。由于突變株染色體上的HPI基因序列大部分己缺失,從而造成回復(fù)突變的可能性較
6、小。
基于突變株構(gòu)建的基礎(chǔ)上,比較分析了突變株和其野生菌株的毒力性差異。通過(guò)LD50的測(cè)定及病理組織切片觀察,結(jié)果如下:
(1)通過(guò)LD50測(cè)定結(jié)果表明含HPI的禽致病性大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)株E.coli (CVCC1565)對(duì)雛雞具有一定的致病性,不含有HPI的非致病株對(duì)雛雞不具備致病性;但在攻毒后,HPI全島缺失株E.coli (X0904EC02QS)在攻毒過(guò)程中也出現(xiàn)了少量死亡。
(2)缺失株E
7、.coli (X0904EC02QS)攻毒后,病理形態(tài)學(xué)觀察也出現(xiàn)了一些相應(yīng)的病理變化,但不明顯。
(3)SDSPAGE蛋白電泳檢測(cè),發(fā)現(xiàn)出發(fā)株在鐵螯合劑2,2’聯(lián)吡啶濃度為0.3mmol/L、0.32mmol/L時(shí),240KD處出現(xiàn)蛋白條帶,缺失株未見(jiàn)到任何條帶。
本研究表明,APEC 毒力與HPI 存在密切相關(guān)性,攜帶HPI基因的 APEC 致病株在攻毒過(guò)程中存在不同程度的死亡,非致病性大腸桿菌沒(méi)有攜帶H
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