1、目的：研究脂肪源性干細(xì)胞(adipose derived stern cells ADSCs)的分離培養(yǎng)的方法，探索SD大鼠ADSCs在體外向軟骨方向定向誘導(dǎo)分化的方法和能力。 方法：無(wú)菌條件下從月齡SD大鼠腹股溝區(qū)皮下獲取脂肪組織，0.1％I-型膠原酶消化分離、培養(yǎng)ADSCs，流式細(xì)胞儀測(cè)定CD<,44>、CD<,45>和CD<,49d>抗原的表達(dá)，MTT比色法測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)活力。ADSCs在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中傳至第二代時(shí)改換培養(yǎng)基，

2、誘導(dǎo)向軟骨細(xì)胞分化，培養(yǎng)2周，阿新蘭染色、Ⅱ型膠原免疫組化鑒定向軟骨細(xì)胞分化能力。 結(jié)果：SD大鼠脂肪組織能夠分離培養(yǎng)出生長(zhǎng)旺盛的．ADSCs。經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD<,44>表達(dá)陽(yáng)性，CD<,49d>表達(dá)陽(yáng)性和CD<,45>表達(dá)陰性：經(jīng)過(guò)形態(tài)學(xué)動(dòng)態(tài)變化的觀察，生長(zhǎng)曲線測(cè)定，證明為功能活躍的干細(xì)胞。將ADSCs向軟骨細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)2周后，阿新蘭染色陽(yáng)性，免疫組化鑒定有Ⅱ型膠原的表達(dá)。 結(jié)論：SD大鼠脂肪組織能夠分離培養(yǎng)出AD